Neurofibromatos och schwannom – sjukdomar i nerver och nervskidor "Stöd" homeopati enligt Dr. Banerji

Dr. Banerji-protokoll

Neurofibromatos och schwannom – sjukdomar i nerver och nervskidor

Neurofibromatoser är en grupp sällsynta, genetiskt betingade sjukdomar där framför allt tumörer på nerver och nervskidor kan utvecklas. Dessa tumörer är ofta godartade, men kan beroende på sin placering och storlek påverka nerver eller andra strukturer.

Till sjukdomarna i denna grupp hör framför allt neurofibromatos typ 1 (NF1), NF2-relaterad schwannomatos samt andra former av Schwannomatos.

Hur uppstår neurofibromatos?

Orsaken är förändringar i vissa gener som normalt är involverade i kontrollen av celltillväxten. Den genetiska förändringen kan ärvas från en förälder eller uppstå för första gången hos en drabbad person.

Beroende på form kan olika nervtumörer och andra förändringar uppträda.

Neurofibromatos typ 1 (NF1)

Vid NF1 kan så kallade neurofibrom bildas längs nerver. Dessutom är café-au-lait-fläckar i huden. Sjukdomens uttryck varierar mycket. Vissa drabbade har endast lindriga besvär, medan andra kan få större eller flera neurofibrom samt ytterligare hälsoproblem.

Schwannom

Ett schwannom är en oftast godartad tumör som uppstår ur de så kallade Schwann-cellerna. Dessa celler utgör en del av det skyddande höljet kring perifera nerver.

Schwannom kan i princip uppträda på olika nerver. Beroende på läget kan de orsaka smärta, stickningar, domningar, muskelsvaghet eller andra neurologiska besvär.

NF2-relaterad schwannomatos

Vid denna ärftliga sjukdom uppträder karakteristiskt schwannom. Särskilt typiska är vestibulära schwannom på hörsel- och balansnerverna. Dessa kan leda till hörselnedsättning, öronsusningar (tinnitus) och balansrubbningar.

Dessutom kan ytterligare schwannom samt andra tumörer i nervsystemet, till exempel meningeom, förekomma.

Vilka besvär kan uppstå?

Beroende på förändringarnas form, antal och läge är bland annat följande möjliga:

• kännbara knutor längs nerver

• smärta och nervsmärta

• krypningar eller domningar

• muskelsvaghet

• hörselnedsättning eller hörselförlust

• Tinnitus

• Balansrubbningar

• Syn- eller andra neurologiska störningar

Diagnos och behandling

Diagnosen ställs beroende på sjukdomsform utifrån kliniska kännetecken, bildgivande undersökningar som MRT och vid behov genetiska undersökningar.

Behandlingen inriktas på tumörernas typ, storlek, läge och tillväxt samt på de besvär som föreligger. Regelbundna uppföljningskontroller, kirurgiska ingrepp och vid vissa sjukdomsformer ytterligare specialiserade terapier är möjliga.

Viktig information

Neurofibromatoser och schwannomatoser bör följas upp av specialistläkare och kontrolleras regelbundet. Vid misstanke om en ärftlig form kan en humangenetisk rådgivning vara förnuftigt.

Informationen på denna sida är endast avsedd för allmän information och ersätter inte läkarrådgivning, diagnos eller behandling.

Ingredienser: Hamamelis, Calcarea carbonica, Thuya