nicorette® transdermalt plåster 15 mg/16 h

Produktinformation och lagstadgade upplysningar

Nikotinplåster för stöd vid rökavvänjning från Nicorette® – rekommenderas för rökare som konsumerar upp till 20 cigaretter per dag.

Lagstadgad information

Nicorette® transdermalt plåster 15 mg/16 h

Aktiv substans: nikotin.

Användningsområde

Nicorette® transdermalt plåster 15 mg/16 h tillhör en kategori läkemedel som hjälper vid rökavvänjning. Den aktiva substansen nikotin frisätts jämnt genom huden under 16 timmar och kan bidra till att minska abstinenssymtom under rökstoppet.

Typiska abstinenssymtom är bland annat nervositet, inre oro, ångest, ökad aptit samt problem med koncentration och sömn. Den kontrollerade tillförseln av nikotin kan minska suget efter cigaretter.

Nicorette® kan även användas vid tillfälliga rökpauser, till exempel i rökfria zoner eller situationer där man vill avstå från att röka.

Ytterligare rådgivning och stödjande åtgärder kan öka chanserna att lyckas med rökavvänjningen.

Verkningssätt

Nicorette®-plåstret avger kontinuerligt nikotin till kroppen under den tid det bärs. Därigenom uppnås en stabil nikotinnivå utan att tobaksrök inhaleras. Denna användning kan bidra till att lindra abstinensbesvär och underlätta uttrappningen av rökningen.

Den högsta nikotinnivån uppnås ungefär åtta timmar efter appliceringen. Plåstret fästs på morgonen och tas bort på kvällen före sänggåendet, så att nikotintillförseln följer den naturliga vaken-sömn-rytmen.

Användning och dosering

Doseringen beror på den tidigare cigarettkonsumtionen.

Rökare som röker mer än 20 cigaretter per dag

• Fas 1: Nicorette® 25 mg/16 h i 8 veckor

• Fas 2: Nicorette® 15 mg/16 h i 2 veckor

• Fas 3: Nicorette® 10 mg/16 h i 2 veckor

Rökare som röker upp till 20 cigaretter per dag

• Fas 1: Nicorette® 15 mg/16 h i 8 veckor

• Fas 2: Nicorette® 10 mg/16 h i 4 veckor

Den rekommenderade behandlingstiden är vanligtvis tre månader. En längre användning bör diskuteras med läkare eller apotekspersonal.

Användningsanvisningar

Varje morgon efter uppstigningen bör ett plåster fästas på en ren, torr, hårfri och oskadad hudytа på överkroppen, överarmen eller höften. Plåstret bör tryckas fast ordentligt i 10 till 15 sekunder.

Appliceringsstället bör bytas dagligen. Samma hudområde bör inte användas igen förrän efter flera dagar.

Plåstret tas av på kvällen före sänggåendet. Nästa morgon fästs ett nytt plåster på ett annat hudområde.

Viktig information

• Under behandlingen bör rökningen upphöra helt.

• Plåstret kan användas ensamt eller i kombination med vissa Nicorette® tuggummin, sugtabletter, inhalatorer eller sprayer.

• Plåstret är inte lämpligt för barn under 12 år.

• Ungdomar mellan 12 och 18 år bör endast använda plåstret enligt läkares anvisning.

Biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Nicorette® orsaka biverkningar, men de behöver inte uppträda hos alla.

Vanligt förekommande är hudreaktioner på applikationsstället, såsom rodnad, klåda, brännande känsla eller hudirritation. Även huvudvärk, yrsel, illamående, sömnstörningar, hjärtklappning eller mag-tarmbesvär är möjliga.

Vissa besvär kan också orsakas av nikotinabstinensen i sig och behöver inte nödvändigtvis bero på användningen av plåstret.

Vid tecken på överdosering såsom illamående, kräkningar, kraftig svettning, yrsel, hjärtrytmrubbningar eller cirkulationsproblem bör användningen omedelbart avbrytas och läkare omedelbart konsulteras.

Vänligen beakta den fullständiga informationen i bipacksedeln.

Aktiva substanser & hjälpämnen

Aktiv substans

• Nikotin 15 mg per 16 timmar

Hjälpämnen

• Medellångkedjiga triglycerider

• Basiskt butylmetakrylat-sampolymer

• Polyetentereftalatfilm (PET)

• Akrylatmatris

• Akrylatisk klisterlösning

• Kaliumhydroxid

• Kroscarmellosnatrium

• Aluminiumacetylacetonat

• Polyetentereftalatfilm (PET), ensidigt aluminiserad och dubbelsidigt silikoniserad

• Tryckfärg

• Epoxi-amin tvåkomponentsbläck för farmaceutiska tillämpningar