Neurofibromatos typ 1 och typ 2 – Morbus von Recklinghausen och schwannomatos "Stöd" homeopati enligt Dr. Banerji

Dr. Banerji-protokoll

Neurofibromatos typ 1 och typ 2 – von Recklinghausens sjukdom och schwannomatos

De neurofibromatoser är genetiskt betingade sjukdomar vid vilka det särskilt kan utvecklas förändringar och oftast godartade tumörer på nerver och nervskidor Traditionellt var det framför allt neurofibromatos typ 1 (NF1) och neurofibromatos typ 2 (NF2) åtskilda.

Enligt dagens klassificering betecknas den tidigare neurofibromatos typ 2 som NF2-related Schwannomatosis (NF2-betingad schwannomatos) .

Neurofibromatos typ 1 (NF1) – Recklinghausens sjukdom

Neurofibromatos typ 1 kallas även Recklinghausens sjukdom Orsaken är en förändring av NF1-genen. Sjukdomen ärvs autosomalt dominant, men kan även uppstå genom en ny genetisk förändring.

Typiska kännetecken kan vara:

• Café-au-lait-fläckar på huden

• Neurofibrom på eller under huden

• plexiforma neurofibrom längs större nerver

• fräknarliknande pigmenteringar i armhålor eller ljumskar

• vissa förändringar i ögonen

• benförändringar

• olika neurologiska besvär

Utvecklingen kan variera avsevärt från person till person.

NF2-relaterad schwannomatos – tidigare neurofibromatos typ 2

Den tidigare neurofibromatos typ 2 (NF2) kallas idag för NF2-relaterad schwannomatos. Karakteristiskt är en ökad benägenhet att utveckla schwannom, särskilt på hörsel- och balansnerverna.

Möjliga besvär är:

• Hörselnedsättning eller hörselbortfall

• Öronsusningar (tinnitus)

• Balansrubbningar

• Nervsmärtor och känselstörningar

• Muskelsvaghet

• ytterligare neurologiska besvär

Dessutom kan andra tumörer i nervsystemet såsom meningeom eller ependymom uppträda.

Morbus von Recklinghausen och hyperparatyreoidism

Namnet Morbus von Recklinghausen kan leda till förväxlingar. Det används framför allt för neurofibromatos typ 1.

Historiskt förekommer dock namnet von Recklinghausen även vid osteitis fibrosa cystica, en allvarlig benförändring till följd av en uttalad hyperparatyreoidism (överfunktion av bisköldkörtlarna). Det rör sig då om en helt annan sjukdom och inte en neurofibromatos.

Diagnos och behandling

Diagnosen ställs utifrån karakteristiska kliniska kännetecken, bilddiagnostiska undersökningar och vid behov genetiska undersökningar. Behandlingen inriktas på de förändringar och besvär som föreligger. Regelbundna specialistläkarkontroller är viktiga för att upptäcka eventuella komplikationer i ett tidigt skede.

Viktig information

Neurofibromatoser är genetiskt betingade sjukdomar och bör följas upp av specialistläkare. Vid misstanke om en ärftlig form kan genetisk vägledning vara till nytta.

Informationen på denna sida är endast avsedd som allmän information och ersätter inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.

Innehållsämnen: Tuberculinum Bacillum, Thuya