ALS – Amytrofická laterální skleróza „podpůrná léčba“ homeopatií podle Dr. Banerjiho

Protokoly Dr. Banerjiho

ALS – amyotrofická laterální skleróza

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je vzácné, progresivní onemocnění nervového systému. Postihuje především ty nervové buňky v mozku a míše, které jsou odpovědné za řízení příčně pruhovaného svalstva.

Co se děje při ALS?

Při ALS dochází k postupnému poškozování tzv. motorických nervových buněk (motoneuronů). Signály z mozku a míchy tak nemohou být dostatečně přenášeny do svalů. Postižené svaly postupně ztrácejí sílu a mohou ochabovat.

Typickými obtížemi mohou být svalová slabost, svalové záškuby, svalové křeče a v dalším průběhu potíže s chůzí, řečí, polykáním nebo dýcháním. Které obtíže se objeví jako první a jak rychle onemocnění postupuje, může být velmi individuálně odlišné.

Jak ALS vzniká?

Přesná příčina ALS dosud není zcela objasněna. U menší části postižených hrají roli dědičné genetické změny. Většina onemocnění se však vyskytuje bez jednoznačně rozpoznatelné rodinné příčiny. Pravděpodobně působí společně různé genetické, buněčné a environmentální faktory.

ALS v současnosti není vyléčitelná. K dispozici jsou však lékařské a podpůrné možnosti léčby, jejichž cílem je ovlivnit průběh onemocnění, zmírnit obtíže a co nejdéle zachovat kvalitu života.

Důležité upozornění

ALS je závažné neurologické onemocnění, které musí být diagnostikováno a léčeno lékařem. Zde uvedené informace slouží výhradně k obecnému informování a nenahrazují lékařskou konzultaci, diagnostiku ani léčbu.

OBSAH: MEDORRHINUM, HYPERICUM