Neurofibromatóza a schwannomy – onemocnění nervů a nervových obalů "Podpůrná" homeopatie podle Dr. Banerjiho

Protokoly Dr. Banerjiho

Neurofibromatóza a schwannomy – onemocnění nervů a nervových obalů

Neurofibromatózy jsou skupinou vzácných, geneticky podmíněných onemocnění, při nichž se mohou vyvíjet zejména tumory na nervech a nervových obalech. Tyto tumory jsou často benigní, avšak v závislosti na své lokalizaci a velikosti mohou ovlivňovat nervy nebo jiné struktury.

Mezi onemocnění této skupiny patří především neurofibromatóza typu 1 (NF1), dále schwannomatóza spojená s NF2 a další formy schwannomatózy.

Jak vznikají neurofibromatózy?

Příčinou jsou změny určitých genů, které se běžně podílejí na kontrole růstu buněk. Genetická změna může být zděděna po jednom z rodičů nebo může u postiženého vzniknout zcela nově.

V závislosti na formě se mohou objevit různé nervové tumory a další změny.

Neurofibromatóza typu 1 (NF1)

Při NF1 se mohou podél nervů vytvářet tzv. neurofibromy. Typické jsou také časté café-au-lait skvrny kůže. Projevy onemocnění jsou velmi různé. Někteří postižení mají jen mírné obtíže, zatímco u jiných se mohou objevit větší nebo četné neurofibromy a další zdravotní problémy.

Schwannomy

Schwannom je obvykle nezhoubný nádor, který vzniká z tzv. Schwannových buněk. Tyto buňky tvoří část ochranného obalu periferních nervů.

Schwannomy se mohou v zásadě vyskytnout na různých nervech. V závislosti na umístění mohou způsobovat bolest, brnění, necitlivost, svalovou slabost nebo jiné neurologické obtíže.

Schwannomatóza spojená s NF2

U tohoto dědičného onemocnění se charakteristicky vyskytují schwannomy. Obzvláště typické jsou vestibulární schwannomy na sluchových a rovnovážných nervech. Ty mohou vést ke snížení sluchu, ušnímu šelestu (tinnitu) a poruchám rovnováhy.

Kromě toho se mohou vyskytnout další schwannomy a další nádory nervového systému, například meningeomy.

Jaké obtíže se mohou objevit?

V závislosti na formě, počtu a umístění změn jsou mimo jiné možné:

• hmatatelné uzly podél nervů

• bolest a nervová bolest

• brnění nebo pocity necitlivosti

• svalová slabost

• snížení sluchu nebo ztráta sluchu

• Tinnitus

• Poruchy rovnováhy

• Zrakové nebo jiné neurologické poruchy

Diagnóza a léčba

Diagnóza se stanovuje v závislosti na formě onemocnění na základě klinických znaků, zobrazovacích vyšetření, jako je MRI a případně genetických vyšetření.

Léčba se řídí typem, velikostí, umístěním a růstem nádorů a také přítomnými obtížemi. Možné jsou pravidelné kontrolní prohlídky, chirurgické zákroky a u určitých forem onemocnění další specializované terapie.

Důležité upozornění

Neurofibromatózy a schwannomatózy by měly být sledovány odborným lékařem a pravidelně kontrolovány. Při podezření na dědičnou formu může být genetické poradenství pro člověka může být užitečné.

Informace na této stránce slouží výhradně k obecnému informování a nenahrazují lékařskou radu, diagnostiku ani léčbu.

Složení: Hamamelis, Calcarea carbonica, Thuya