Onemocnění motorických neuronů – onemocnění a poškození motorických nervových buněk "Podpůrná" homeopatie podle Dr. Banerjiho

Protokoly Dr. Banerjiho

Onemocnění motorických neuronů – onemocnění a poškození motorických nervových buněk

Onemocnění motorických neuronů jsou skupinou neurologických onemocnění, při nichž jsou poškozeny nebo postupně zanikají nervové buňky odpovědné za řízení příčně pruhovaného svalstva – takzvané motoneurony.

Motoneurony se nacházejí v mozku, mozkovém kmeni a míše. Přenášejí pohybové impulsy nervového systému do svalstva. Jsou-li tyto nervové buňky poškozeny, nelze svaly již dostatečně ovládat.

Jak vznikají onemocnění motorických neuronů?

Příčiny jsou různé a částečně dosud nejsou zcela objasněny. V závislosti na onemocnění mohou genetické změny, poruchy různých buněčných procesů a další neurologické mechanismy hrát roli.

Mezi nejznámější onemocnění motorických neuronů patří amyotrofická laterální skleróza (ALS). Další onemocnění mohou postihovat převážně horní nebo dolní motorické neurony.

Jaké příznaky se mohou objevit?

V závislosti na tom, které motorické nervové buňky jsou postiženy, mohou vznikat různé obtíže:

• postupující svalová slabost

• úbytek svalové hmoty (svalová atrofie)

• Svalové záškuby (fascikulace)

• Svalové křeče

• zvýšené svalové napětí a spasticita

• obtíže při chůzi a cílených pohybech

• omezení jemné motoriky

• poruchy řeči a polykání

• v pokročilém stadiu onemocnění postižení dýchacích svalů

poškození horních a dolních motorických neuronů

Při poškození horních motorických neuronů, které vedou z mozku do míchy, se mohou projevit zejména svalová ztuhlost, spasticita a zvýšené reflexy.

Poškození dolních motoneuronů, které vedou z míchy, respektive z mozkového kmene ke svalstvu, může naopak způsobit především svalovou slabost, svalový úbytek, svalové záškuby a snížené reflexy.

Diagnóza a léčba

Neurologické vyšetření může kromě fyzikálního vyšetření zahrnovat mimo jiné elektromyografii (EMG), měření nervového vedení, vyšetření magnetickou rezonancí a laboratorní, případně genetická vyšetření.

Léčba se řídí konkrétním onemocněním a jeho příčinou. V závislosti na klinickém obrazu lze použít léky, fyzioterapii, ergoterapii, logopedii, respirační terapii a další podpůrná opatření.

Důležité upozornění

Nově vznikající nebo progredující svalová slabost, svalový úbytek, poruchy polykání nebo řeči by měly být neurologicky vyšetřeny.

Informace na této stránce slouží výhradně k obecnému informování a nenahrazují lékařskou radu, diagnostiku ani léčbu.

Obsažené látky: Cuprum met., Gelsemium