Sklerodermie und Dermatomyositis – autoimmune Erkrankungen von Haut, Bindegewebe und Muskulatur "Unterstützung" Homöopathie nach Dr. Banerji

Protocoalele Dr. Banerji

Sclerodermia și dermatomiozita – boli autoimune ale pielii, țesutului conjunctiv și musculaturii

Sclerodermia (Sclerodermia) și dermatomiozita sunt boli autoimune rare, cronice-inflamatorii autoimune. Ambele pot provoca modificări caracteristice ale pielii, dar diferă semnificativ în ceea ce privește apariția și organele afectate în principal.

În cazul sclerodermiei sunt în prim-plan îngroșarea și indurarea pielii și a țesutului conjunctiv. În cazul dermatomiozitei este vorba în principal de o boală inflamatorie a pielii și musculaturii, care se poate manifesta de obicei cu slăbiciune musculară.

Sclerodermia – indurarea pielii și a țesutului conjunctiv

Termenul sclerodermie cuprinde diferite forme de boală în care are loc o formare și depunere excesivă de colagen. Astfel, pielea și țesutul conjunctiv se pot îngroșa și indura progresiv.

În principiu, se face distincția între sclerodermia localizată (morphea) și scleroza sistemică .

Sclerodermia localizată – morphea

În cazul morpheei, boala este limitată în principal la piele și parțial la țesutul de dedesubt.

Pot fi tipice:

• inițial zone de piele roșiatică sau violetă

• ulterior indurare crescândă

• zone albicioase sau de culoarea fildeșului

• piele lucioasă și întinsă

• modificări de pigmentare

• păr redus în zona afectată

• în formele mai profunde, implicarea țesutului subcutanat

Sclerodermia localizată nu duce de obicei la implicarea organelor interne tipică pentru scleroza sistemică.

Scleroza sistemică

scleroza sistemică este o boală autoimună a țesutului conjunctiv, în care, pe lângă piele, pot fi afectate și vasele de sânge și organele interne .

Modificările tipice ale pielii sunt:

• degete umflate în stadiul incipient

• îngroșarea și indurarea crescândă a pielii

• piele întinsă pe degete și mâini

• mobilitate redusă a degetelor

• modificări la nivelul feței

• mici vase de sânge dilatate (teleangiectazii)

• mici răni dureroase la vârful degetelor

Sindromul Raynaud

Un simptom foarte frecvent al sclerozei sistemice este fenomenul Raynaud.

La frig sau stres, vasele mici de sânge ale degetelor se pot contracta puternic. Degetele pot deveni mai întâi albe, apoi albăstrui și, la revascularizare, roșiatici.

În cazul implicării pronunțate a vaselor, pot apărea ulcere dureroase la vârful degetelor .

Implicarea organelor interne

În cazul sclerozei sistemice pot fi afectate, printre altele:

• esofagul și tractul gastro-intestinal

• plămânii

• inima

• rinichii

• vasele de sânge

Posibile complicații sunt, de exemplu, refluxul, boala pulmonară interstițială, hipertensiunea pulmonară și, în cazuri rare, o criză renală sclerodermică.

Dermatomiozita – inflamația pielii și a musculaturii

Dermatomiozita este o boală autoimună inflamatorie, în care pot apărea modificări caracteristice ale pielii împreună cu o boală musculară inflamatorie.

Tipică este o Slăbiciune musculară a mușchilor apropiați de trunchi.

Persoanele afectate pot avea, de exemplu, dificultăți la:

• urcatul scărilor

• ridicarea de pe un scaun

• ridicarea brațelor deasupra capului

• luarea obiectelor de pe rafturile situate mai sus

• spălarea sau pieptănarea părului

Pot apărea dureri musculare, însă slăbiciunea musculară este adesea mai pregnantă.

Modificări cutanate tipice în dermatomiozită

Caracteristice pot fi:

• modificări cutanate de culoare roșu-violet

• colorare violet și umflare a pleoapelor

• așa-numitele papule Gottron deasupra articulațiilor degetelor și încheieturii mâinii

• modificări roșietice deasupra coatelor și genunchilor

• modificări cutanate la nivelul feței

• erupții în zona gâtului, decolteului, umerilor și spatelui

• sensibilitate crescută a pielii la lumină

• modificări ale pliurilor unghiale

Simptomele cutanate pot apărea parțial chiar înainte ca o slăbiciune musculară evidentă să devină perceptibilă.

Dermatomiozita amiopatică

În cazul unei dermatomiozite clinic amiopatice pot fi prezente modificări cutanate tipice, fără ca inițial să fie detectabilă o slăbiciune musculară pronunțată.

Și această formă ar trebui monitorizată cu atenție din punct de vedere medical, deoarece sunt posibile și alte afectări ale organelor.

Afectarea pulmonară

În dermatomiozită poate apărea o boală pulmonară interstițială Aceasta se poate manifesta prin tuse uscată, senzație de lipsă de aer sau capacitate redusă de efort.

Anumiți autoanticorpi sunt asociați cu un risc crescut pentru anumite evoluții pulmonare.

Dermatomiozita și bolile tumorale

La pacienții adulți, în anumite forme de dermatomiozită există un risc crescut pentru boli tumorale concomitente sau care apar ulterior.

Aceasta nu înseamnă că fiecare pacient cu dermatomiozită are o boală canceroasă. Totuși, în funcție de vârstă, simptome, profilul de anticorpi și alți factori de risc, poate fi recomandată o supraveghere medicală corespunzătoare și investigarea tumorilor.

Diagnostic

În cazul suspiciunii de sclerodermie sau dermatomiozită, în funcție de tabloul clinic pot fi necesare diferite investigații.

Acestea includ, de exemplu:

• examinare dermatologică și reumatologică

• analize de sânge, inclusiv autoanticorpi

• capilaroscopie în cazul suspiciunii de sclerodermie sistemică

• testarea funcției pulmonare

• investigații imagistice ale plămânilor și organelor interne

• în dermatomiozită, determinarea enzimelor musculare precum CK

• RMN al musculaturii

• electromiografie în cazuri selectate

• biopsie cutanată sau musculară

Un diagnostic precis este important, deoarece tratamentul și evoluția diferitelor forme de boală diferă considerabil între ele.

Tratamentul sclerodermiei

Tratamentul depinde de faptul dacă este vorba de o boală localizată sau sistemică și de organele afectate.

În funcție de situație, pot fi utilizate:

• tratamente antiinflamatoare locale

• fototerapie în anumite forme de morfee

• medicamente imunomodulatoare sau imunosupresoare

• medicamente vasodilatatoare în sindromul Raynaud

• tratamentul simptomelor de reflux

• tratament țintit al unei afectări pulmonare sau vasculare

• Fizioterapie și terapie prin mișcare

În scleroza sistemică, este deosebit de importantă monitorizarea regulată a posibilelor afectări ale organelor.

Tratamentul dermatomiozitei

În funcție de severitate, pot fi utilizate:

• Corticosteroizi

• medicamente imunomodulatoare sau imunosupresoare

• imunoglobuline intravenoase în anumite situații

• terapii imunologice moderne țintite

• Fizioterapie și terapie prin mișcare adaptată

• protecție UV consecventă în cazul modificărilor cutanate sensibile la lumină

În cazul afectării pulmonare, a dificultăților de înghițire sau a afectării musculare pronunțate este necesar un tratament medical de specialitate deosebit de atent.

Homeopatie după Dr. Banerji

În homeopatia după Dr. Banerji se utilizează, pentru diverse afecțiuni cronice ale pielii, țesutului conjunctiv și mușchilor, remedii homeopatice și diluții stabilite conform protocoalelor Banerji.

Un tratament fiabil al sclerodermiei, sclerozei sistemice sau dermatomiozitei prin remedii homeopatice nu este dovedit științific.

Deoarece ambele afecțiuni implică organe interne și pot cauza complicații parțial grave, diagnosticul și tratamentul dermatologic, reumatologic sau internist necesar nu trebuie înlocuite sau întârziate.

Indicație importantă

În cazul sclerodermiei sau dermatomiozitei ar trebui în special dispneea apărută recent, tusea uscată, dificultățile de înghițire, slăbiciunea musculară în creștere rapidă, rănile dureroase sau care se vindecă greu la degete, precum și alte semne ale unei afectări a organelor să fie clarificate prompt de către un medic.

În scleroza sistemică, o creștere bruscă și semnificativă a tensiunii arteriale, dureri de cap severe sau o deteriorare a funcției renale pot indica o criză renală sclerodermică rară, dar periculoasă, și necesită o clarificare medicală imediată.

Informațiile de pe această pagină servesc exclusiv informării generale și nu înlocuiesc consultul, diagnosticul sau tratamentul medical.

Ingrediente: Thuya, Hypericum, Arsenicum album