Neurofibromatoză și schwannoame – afecțiuni ale nervilor și tecilor nervoase „Suport” homeopatie conform Dr. Banerji

Protocoalele Dr. Banerji

Neurofibromatoză și schwannoame – afecțiuni ale nervilor și tecilor nervoase

Neurofibomatozele sunt un grup de afecțiuni rare, de origine genetică, în care se pot dezvolta în special tumori la nivelul nervilor și tecilor nervoase. Aceste tumori sunt adesea benigne, însă, în funcție de localizarea și dimensiunea lor, pot afecta nervii sau alte structuri.

Din această grupă de afecțiuni fac parte în principal neurofibomatoza tip 1 (NF1), schwannomatoza asociată NF2 precum și alte forme de schwannomatoză.

Cum apar neurofibomatozele?

Cauza o reprezintă modificările anumitor gene care sunt implicate în mod normal în controlul creșterii celulare. Modificarea genetică poate fi moștenită de la un părinte sau poate apărea pentru prima dată la o persoană afectată.

În funcție de formă, pot apărea diferite tumori nervoase și alte modificări.

Neurofibomatoza tip 1 (NF1)

În NF1 se pot forma așa-numitele neurofibroame de-a lungul nervilor. De asemenea, sunt tipice frecvent petele café-au-lait ale pielii. Manifestarea afecțiunii este foarte variată. Unele persoane afectate au doar simptome minore, în timp ce la altele pot apărea neurofibroame mai mari sau numeroase, precum și alte probleme de sănătate.

Schwannoamele

Un schwannom este o tumoră de obicei benignă, care se formează din așa-numitele celule Schwann. Aceste celule formează o parte a tecii protectoare a nervilor periferici.

Schwannoamele pot apărea în principiu la diferiți nervi. În funcție de localizare, pot cauza durere, furnicături, senzații de amorțeală, slăbiciune musculară sau alte tulburări neurologice.

Schwannomatoza asociată NF2

În această afecțiune ereditară apar în mod caracteristic schwannoame. Sunt tipice în special schwannoamele vestibulare la nivelul nervilor auditivi și de echilibru. Acestea pot duce la scăderea auzului, zgomote în urechi (tinitus) și tulburări de echilibru.

În plus, pot apărea alte schwannoame, precum și alte tumori ale sistemului nervos, de exemplu meningioame.

Ce simptome pot apărea?

În funcție de formă, număr și localizare a modificărilor, sunt posibile, printre altele:

• noduli palpabili de-a lungul nervilor

• durere și dureri nervoase

• furnicături sau senzații de amorțeală

• slăbiciune musculară

• scăderea auzului sau pierderea auzului

• tinitus

• tulburări de echilibru

• tulburări de vedere sau alte tulburări neurologice

Diagnostic și tratament

Diagnosticul se stabilește în funcție de forma afecțiunii, pe baza caracteristicilor clinice, a investigațiilor imagistice precum RMN și, dacă este cazul, a investigațiilor genetice.

Tratamentul se orientează după tipul, dimensiunea, localizarea și creșterea tumorilor, precum și după simptomele prezente. Sunt posibile controale periodice de evoluție, intervenții chirurgicale și, în anumite forme de afecțiune, alte terapii specializate.

Indicație importantă

Neurofibomatozele și schwannomatozele trebuie monitorizate de un medic specialist și controlate periodic. În cazul suspiciunii unei forme ereditare, poate fi utilă o consiliere genetică umană.

Informațiile de pe această pagină servesc exclusiv informării generale și nu înlocuiesc consultul, diagnosticul sau tratamentul medical.

Ingrediente: Hamamelis, Calcarea carbonica, Thuya