Maladie de Huntington – maladie héréditaire du système nerveux « Soutien » Homéopathie selon le Dr Banerji

Protocoles du Dr Banerji

Maladie de Huntington – maladie héréditaire du système nerveux

La maladie de Huntington, également appelée chorée de Huntington, est une maladie rare, évolutive et d'origine héréditaire touchant le système nerveux central. Certaines cellules nerveuses du cerveau sont progressivement endommagées. La maladie peut provoquer des troubles du mouvement ainsi que des modifications des capacités intellectuelles et du comportement.

Comment la maladie de Huntington apparaît-elle ?

La cause est une modification du gène dit HTT. La maladie est transmise selon un mode autosomique dominant. Cela signifie que les enfants d'un parent atteint ont en principe une probabilité de 50 pour cent d'hériter de la modification génétique à l'origine de la maladie.

La modification génétique entraîne la formation d'une protéine huntingtine altérée. Celle-ci affecte au fil du temps certaines cellules nerveuses, en particulier dans les régions du cerveau importantes pour le mouvement, la pensée et le comportement.

Quels symptômes peuvent apparaître ?

Les troubles se développent généralement de manière insidieuse et peuvent être très variables d'un individu à l'autre. Sont typiques :

• mouvements involontaires et excessifs (chorée)

• troubles de la coordination et de l'équilibre

• difficultés à marcher

• troubles de la parole et de la déglutition

• troubles de la concentration et de la mémoire

• limitations croissantes des capacités intellectuelles

• modifications de l'humeur, de la motivation et du comportement

Évolution et traitement

La maladie de Huntington progresse au fil des années. Une guérison n'est actuellement pas possible. Divers médicaments et mesures de soutien peuvent toutefois être utilisés pour soulager certains symptômes et préserver l'autonomie le plus longtemps possible.

La physiothérapie, l'ergothérapie, l'orthophonie ainsi qu'un suivi neurologique et, le cas échéant, psychiatrique peuvent constituer des éléments importants du traitement.

Avis important

En cas d'antécédents familiaux de maladie de Huntington, une consultation de génétique humaine peut être utile. Un test génétique doit, en raison de ses implications personnelles et familiales considérables, être accompagné par un médecin spécialiste.

Les informations figurant sur cette page sont exclusivement destinées à l'information générale et ne remplacent ni un avis médical, ni un diagnostic, ni un traitement.

Ingrédients : Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium