Νευροϊνωμάτωση τύπου 1 και τύπου 2 – Νόσος του von Recklinghausen και Σβαννωμάτωση «Υποστηρικτική» Ομοιοπαθητική κατά Dr. Banerji

Πρωτόκολλα Dr. Banerji

Νευροϊνωμάτωση τύπου 1 και τύπου 2 – Νόσος του von Recklinghausen και Σβαννωμάτωση

Οι νευροϊνωματώσεις είναι γενετικά καθορισμένες ασθένειες, στις οποίες μπορούν να αναπτυχθούν ιδίως αλλοιώσεις και συνήθως καλοήθεις όγκοι στα νεύρα και τα νευρικά ελύτρα. Παραδοσιακά διακρίνονταν κυρίως η νευροϊνωμάτωση τύπου 1 (NF1) και η νευροϊνωμάτωση τύπου 2 (NF2).

Σύμφωνα με τη σημερινή ταξινόμηση, η πρώην νευροϊνωμάτωση τύπου 2 ονομάζεται NF2-related Schwannomatosis (σβαννωμάτωση σχετιζόμενη με NF2).

Νευροϊνωμάτωση τύπου 1 (NF1) – Νόσος του von Recklinghausen

Η νευροϊνωμάτωση τύπου 1 ονομάζεται επίσης νόσος του von Recklinghausen. Αιτία είναι μια αλλοίωση του γονιδίου NF1. Η ασθένεια κληρονομείται με αυτοσωμικό επικρατή χαρακτήρα, μπορεί όμως να εμφανιστεί και μέσω μιας νεοεμφανιζόμενης γενετικής αλλοίωσης.

Τυπικά χαρακτηριστικά μπορεί να είναι:

• Κηλίδες café-au-lait του δέρματος

• Νευροϊνώματα στο δέρμα ή κάτω από αυτό

• πλεξιμορφικά νευροϊνώματα κατά μήκος μεγαλύτερων νεύρων

• Πιγμεντώσεις που μοιάζουν με φακίδες στις μασχάλες ή στη βουβωνική περιοχή

• ορισμένες αλλοιώσεις των οφθαλμών

• οστικές αλλοιώσεις

• διάφορες νευρολογικές διαταραχές

Η εκδήλωση μπορεί να ποικίλλει σημαντικά από άτομο σε άτομο.

NF2-related Schwannomatosis – παλαιότερα νευροϊνωμάτωση τύπου 2

Η παλαιότερη νευροϊνωμάτωση τύπου 2 (NF2) ονομάζεται σήμερα NF2-related Schwannomatosis. Χαρακτηριστική είναι μια αυξημένη τάση ανάπτυξης σβαννωμάτων, ιδίως στα ακουστικά και τα νεύρα της ισορροπίας.

Πιθανές διαταραχές είναι:

• Μείωση της ακοής ή απώλεια ακοής

• Εμβοές ώτων (εμβοές)

• Διαταραχές της ισορροπίας

• Νευρικοί πόνοι και διαταραχές της αισθητικότητας

• Μυϊκή αδυναμία

• περαιτέρω νευρολογικές διαταραχές

Επιπλέον, μπορούν να εμφανιστούν άλλοι όγκοι του νευρικού συστήματος, όπως μηνιγγιώματα ή επενδυμώματα.

Νόσος του von Recklinghausen και υπερπαραθυρεοειδισμός

Το όνομα νόσος του von Recklinghausen μπορεί να προκαλέσει συγχύσεις. Χρησιμοποιείται κυρίως για τη νευροϊνωμάτωση τύπου 1.

Ιστορικά, ωστόσο, το όνομα von Recklinghausen απαντάται και στην οστεΐτιδα ινώδη κυστική, μια σοβαρή οστική αλλοίωση ως συνέπεια ενός έντονου υπερπαραθυρεοειδισμού (υπερλειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων). Πρόκειται για μια εντελώς διαφορετική ασθένεια και όχι για νευροϊνωμάτωση.

Διάγνωση και θεραπεία

Η διάγνωση γίνεται βάσει χαρακτηριστικών κλινικών σημείων, απεικονιστικών εξετάσεων και, εφόσον απαιτείται, γενετικών εξετάσεων. Η θεραπεία καθορίζεται ανάλογα με τις υπάρχουσες αλλοιώσεις και διαταραχές. Οι τακτικοί έλεγχοι από ειδικό ιατρό είναι σημαντικοί για την έγκαιρη αναγνώριση πιθανών επιπλοκών.

Σημαντική σημείωση

Οι νευροϊνωματώσεις είναι γενετικά καθορισμένες ασθένειες και θα πρέπει να παρακολουθούνται από ειδικό ιατρό. Σε περίπτωση υποψίας κληρονομικής μορφής, μπορεί να είναι χρήσιμη μια γενετική συμβουλευτική.

Οι πληροφορίες σε αυτή τη σελίδα εξυπηρετούν αποκλειστικά τη γενική ενημέρωση και δεν αντικαθιστούν την ιατρική συμβουλή, διάγνωση ή θεραπεία.

Συστατικά: Tuberculinum Bacillum, Thuya