Parkinson hastalığı (Morbus Parkinson) – ayrıca bkz. Huntington hastalığı "Destek" Dr. Banerji'ye göre homeopati

Dr. Banerji protokolleri

Parkinson hastalığı (Morbus Parkinson) – ayrıca bkz. Huntington hastalığı

Parkinson hastalığı, ayrıca Morbus Parkinson olarak da adlandırılır, merkezi sinir sisteminin kronik, ilerleyici bir hastalığıdır. Sözde nörodejeneratif hastalıklar arasında yer alır; bu hastalıklarda beyindeki belirli sinir hücreleri giderek işlevlerini kaybeder.

Parkinson özellikle hareketlerin kontrolünü etkiler. Ancak motor şikayetlerin yanı sıra çok sayıda motor olmayan semptom da ortaya çıkabilir.

Morbus Parkinson nasıl oluşur?

Parkinson hastalığında, orta beyindeki bir bölgede, sözde Substantia Nigra, giderek sinir hücreleri yok olur. Bu sinir hücreleri, hareketlerin koordinasyonu ve kontrolünde önemli bir rol oynayan dopamin adlı haberci maddeyi üretir.

Artan dopamin eksikliği nedeniyle hareket kontrolü bozulur. Çoğu hastada sinir hücrelerinin neden yok olduğu tam olarak aydınlatılamamıştır. Muhtemelen yaşlanma süreçleri, genetik faktörler ve çevresel etkiler birlikte rol oynamaktadır.

Hangi semptomlar ortaya çıkabilir?

Tipik motor şikayetler şunlardır:

• yavaşlamış hareketler (bradikinezi)

• kas sertliği (rijidite)

• titreme, sıklıkla istirahat halinde (istirahat tremoru)

• hareketlere başlamada zorluk

• küçük adımlı veya güvensiz yürüyüş

• denge ve duruş bozuklukları

• azalmış mimik

• giderek kısılan ses

• ince motor beceri gerektiren işlerde zorluk

Ayrıca motor olmayan şikayetler de ortaya çıkabilir, örneğin:

• uyku bozuklukları

• koku alma bozuklukları

• kabızlık

• yorgunluk

• depresif ruh hali

• konsantrasyon ve zihinsel performansta değişiklikler

• otonom sinir sistemi bozuklukları

Parkinson ve Huntington

Hem Parkinson hastalığı hem de Huntington hastalığı (Chorea Huntington), diğerlerinin yanı sıra hareket kontrolünü de etkileyebilen ilerleyici nörodejeneratif hastalıklardır.

Ancak nedenleri ve tipik hareket bozuklukları belirgin şekilde farklıdır. Parkinson hastalığında özellikle hareket yavaşlaması, kas sertliği ve sıklıkla titreme ön plandadır. Huntington hastalığında ise istemsiz, aşırı hareketler (kore) karakteristiktir. Ayrıca Huntington, açıkça genetik kökenli bir kalıtsal hastalıktır.

Teşhis ve tedavi

Teşhis öncelikle nörolojik muayene ve tipik şikayet tablosuna dayanarak yapılır. Gerekirse, diğer nedenleri dışlamak için ek tetkikler yapılır.

Şu anda tam bir iyileşme mümkün değildir. Ancak özellikle dopamin eksikliğini veya etkilerini etkileyen ve böylece şikayetleri belirgin şekilde hafifletebilen çeşitli ilaçlar mevcuttur. Ek olarak fizyoterapi, ergoterapi ve konuşma terapisi uygulanabilir.

Belirli hastalarda derin beyin stimülasyonu gibi özel tedavi yöntemleri de söz konusu olabilir.

Önemli uyarı

Yeni ortaya çıkan veya artan hareket bozuklukları, titreme, kas sertliği veya yürüyüş şeklindeki değişiklikler nörolojik olarak değerlendirilmelidir.

Bu sayfadaki bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amacına hizmet eder ve tıbbi danışmanlık, teşhis veya tedavinin yerini tutmaz.

İçerik maddeleri: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis