Huntington hastalığı – sinir sisteminin kalıtsal hastalığı "Destekleyici" Dr. Banerji'ye göre homeopati

Dr. Banerji protokolleri

Huntington hastalığı – sinir sisteminin kalıtsal hastalığı

Huntington hastalığı, aynı zamanda Chorea Huntington olarak da adlandırılır, merkezi sinir sisteminin nadir, ilerleyici ve kalıtsal olarak geçen bir hastalığıdır. Bu süreçte beyindeki belirli sinir hücreleri giderek hasar görür. Hastalık hareket bozukluklarının yanı sıra zihinsel yeteneklerde ve davranışta değişikliklere neden olabilir.

Huntington hastalığı nasıl oluşur?

Nedeni, HTT geni olarak adlandırılan gendeki bir değişikliktir. Hastalık otozomal dominant olarak kalıtılır. Bu, etkilenen bir ebeveynin çocuklarının temel olarak yüzde 50 olasılıkla hastalığa neden olan gen değişikliğini miras alma olasılığına sahip olduğu anlamına gelir.

Genetik değişiklik, değişmiş bir huntingtin proteininin oluşumuna yol açar. Bu protein zamanla, özellikle hareket, düşünme ve davranış için önemli olan beyin bölgelerindeki belirli sinir hücrelerini olumsuz etkiler.

Hangi semptomlar ortaya çıkabilir?

Şikayetler genellikle sinsi bir şekilde gelişir ve bireysel olarak çok farklı şekillerde ortaya çıkabilir. Tipik olanlar:

• istem dışı, aşırı hareketler (kore)

• koordinasyon ve denge bozuklukları

• yürüme zorlukları

• konuşma ve yutma bozuklukları

• konsantrasyon ve hafıza bozuklukları

• zihinsel performansta artan kısıtlamalar

• ruh hali, motivasyon ve davranışta değişiklikler

Seyir ve tedavi

Huntington hastalığı yıllar içinde ilerler. Şu anda bir tedavi mümkün değildir. Ancak çeşitli ilaçlar ve destekleyici önlemler, tek tek şikayetleri hafifletmek ve bağımsızlığı mümkün olduğunca uzun süre korumak için kullanılabilir.

Fizyoterapi, ergoterapi, logopedi ve nörolojik ve gerekirse psikiyatrik bakım, tedavinin önemli bileşenleri olabilir.

Önemli not

Huntington hastalığının ailede görülmesi durumunda insan genetiği danışmanlığı anlamlı olabilir. Genetik bir test, geniş kapsamlı kişisel ve ailesel önemi nedeniyle uzman hekim eşliğinde yapılmalıdır.

Bu sayfadaki bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amacına hizmet eder ve tıbbi danışmanlık, teşhis veya tedavinin yerini tutmaz.

İçerik maddeleri: Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium