Hipogonadizm, Kriptorşidizm ve Jinekomasti – Erkek cinsiyet hormonu eksikliği "Destek" Dr. Banerji'ye göre homeopati

Dr. Banerji protokolleri

Hipogonadizm, Kriptorşidizm ve Jinekomasti – Erkek cinsiyet hormonu eksikliği

Erkek hipogonadizmi, testislerin yeterli miktarda testosteron üretmediği ve/veya sperm oluşumunun bozulduğu hormonal bir bozukluktur. Hastalık doğuştan olabileceği gibi yaşam boyunca da gelişebilir.

Testosteron eksikliği ergenlik gelişimini, cinsel işlevi, doğurganlığı, kas yapısını, kemikleri ve genel iyilik halini etkileyebilir.

Erkek hipogonadizmi nasıl oluşur?

Temel olarak iki form ayırt edilir:

• Primer hipogonadizm: Neden doğrudan testislerde yatar. Testisler, uygun hormonal uyarıya rağmen yeterli testosteron üretmez.

• Sekonder hipogonadizm: Bozukluk hipofiz veya hipotalamus bölgesindedir. Bu nedenle testisler LH ve FSH hormonları tarafından yeterince uyarılmaz.

Olası nedenler arasında genetik veya doğuştan hastalıklar, testis hasarları, iltihaplar, belirli ilaçlar, hipofiz hastalıkları ve çeşitli kronik hastalıklar bulunur.

Testosteron eksikliği hangi belirtilere yol açabilir?

Yaşa ve şiddetine bağlı olarak şunlar görülebilir:

• azalmış libido

• erektil disfonksiyon

• azalmış sperm üretimi ve kısıtlı doğurganlık

• kas kütlesi ve kas gücünde azalma

• vücut yağ oranında artış

• azalmış sakal ve vücut kılı büyümesi

• yorgunluk ve performans düşüklüğü

• osteoporoza kadar varabilen kemik yoğunluğu azalması

• gençlerde gecikmiş veya tamamlanmamış ergenlik gelişimi

• kısmen jinekomasti

Kriptorşidizm – İnmemiş testis

Kriptorşidizm (inmemiş testis), bir veya her iki testisin doğumdan sonra kalıcı olarak skrotumda bulunmadığı bir gelişim bozukluğudur.

Tedavi edilmeyen inmemiş testis ilerideki doğurganlığı olumsuz etkileyebilir ve artmış testis kanseri riski ile ilişkilidir. Bu nedenle erken çocuk doktoru veya üroloji değerlendirmesi ve tedavisi önemlidir.

Jinekomasti – Erkek meme bezinin büyümesi

Jinekomasti, erkekte meme bezi dokusunun iyi huylu büyümesi olarak tanımlanır. Nedeni sıklıkla androjen ve östrojenlerin.

etkisi arasındaki değişmiş orandır. Jinekomasti başta ergenlik döneminde, ileri yaşta, hipogonadizmde ve belirli ilaçlar veya karaciğer, böbrek ve hormonal hastalıklarla bağlantılı olarak ortaya çıkabilir.

Bu, esas olarak meme bölgesinde artmış yağ dokusunun bulunduğu psödöjinekomastiden ayırt edilmelidir.

Tanı

Hipogonadizm şüphesinde özellikle şu hormon değerleri incelenebilir:

• Testosteron

• LH ve FSH

• SHBG

• gerekirse prolaktin ve diğer hormonlar

Testosteron eksikliği tanısı yalnızca şikayetlere dayanarak değil, uygun sabah hormon ölçümleri ile doğrulanmalıdır. Bulguya bağlı olarak ek endokrinolojik, ürolojik veya görüntüleme incelemeleri gerekli olabilir.

Tedavi

Tedavi nedene yöneliktir. Doğrulanmış bir testosteron eksikliğinde belirli koşullar altında testosteron replasman tedavisi düşünülebilir. Mevcut çocuk isteği durumunda tedavi özellikle dikkatle seçilmelidir, çünkü dışarıdan testosteron alımı vücudun kendi sperm üretimini azaltabilir.

Kriptorşidizm ve yeni ortaya çıkan veya belirgin jinekomasti bağımsız bir tıbbi değerlendirme ve tedavi gerektirir.

Dr. Banerji'ye göre homeopati

Dr. Banerji homeopatisinde, farklı hastalık ve şikayet tabloları için Banerji protokollerine göre belirlenmiş homeopatik ilaçlar ve potanslar kullanılır.

Patolojik olarak düşmüş bir testosteron seviyesinin homeopatik maddelerle güvenilir şekilde yükseltilmesi veya kriptorşidizm ya da hormonal kaynaklı jinekomastinin tedavisi bilimsel olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle gerekli bir endokrinolojik veya ürolojik tedavi değiştirilmemeli veya geciktirilmemelidir.

Önemli uyarı

Erkek memesinde yeni ortaya çıkan tek taraflı sert bir nodül, meme ucunda değişiklikler, elle hissedilebilen bir testis nodülü veya diğer dikkat çekici değişiklikler zamanında tıbbi olarak değerlendirilmelidir.

Bu sayfadaki bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amacına hizmet eder ve tıbbi danışmanlık, tanı veya tedavinin yerini tutmaz.

İçerik maddeleri: Iodum, Aurum metallicum , Bromium, Baryta carb., Thuya occ., Thyroidinum