Parkinsonova choroba (morbus Parkinson) – pozri aj Huntingtonova choroba "Podpora" homeopatia podľa Dr. Banerjiho

Protokoly Dr. Banerjiho

Parkinsonova choroba (morbus Parkinson) – pozri aj Huntingtonova choroba

Parkinsonova choroba, známa aj ako morbus Parkinson, je chronicky progresívne ochorenie centrálneho nervového systému. Patrí medzi takzvané neurodegeneratívne ochorenia, pri ktorých určité nervové bunky v mozgu postupne strácajú svoju funkciu.

Parkinsonova choroba postihuje predovšetkým riadenie pohybu. Okrem motorických ťažkostí sa však môžu vyskytnúť aj početné nemotorické príznaky.

Ako vzniká Parkinsonova choroba?

Pri Parkinsonovej chorobe postupne zanikajú nervové bunky v oblasti stredného mozgu, takzvanej Substantia Nigra, zanikajú. Tieto nervové bunky produkujú neurotransmiter dopamín, ktorý zohráva dôležitú úlohu pri koordinácii a riadení pohybov.

V dôsledku narastajúceho nedostatku dopamínu je riadenie pohybu narušené. Prečo nervové bunky u väčšiny postihnutých zanikajú, nie je úplne objasnené. Pravdepodobne spolu pôsobia procesy starnutia, genetické faktory a vplyvy prostredia.

Aké príznaky sa môžu vyskytnúť?

Typické motorické ťažkosti sú:

• spomalené pohyby (bradykineáza)

• svalová stuhnutosť (rigor)

• tremor, často v pokoji (pokojový tremor)

• ťažkosti so začatím pohybov

• drobný alebo neistý krok

• poruchy rovnováhy a držania tela

• znížená mimika

• slabnúca reč

• ťažkosti pri jemných motorických činnostiach

Okrem toho sa môžu vyskytnúť nemotorické ťažkosti, napríklad:

• Poruchy spánku

• Poruchy čuchu

• Zápcha

• Únava

• Depresívne rozlady

• Zmeny koncentrácie a duševnej výkonnosti

• Poruchy autonómneho nervového systému

Parkinsonova a Huntingtonova choroba

Tak Parkinsonova choroba, ako aj Huntingtonova choroba (chorea Huntington) sú progresívne neurodegeneratívne ochorenia, ktoré môžu okrem iného ovplyvniť kontrolu pohybu.

Príčiny a typické poruchy pohybu sa však výrazne líšia. Pri Parkinsonovej chorobe je v popredí predovšetkým spomalenie pohybu, svalová stuhnutosť a často tras. Pri Huntingtonovej chorobe sú naproti tomu charakteristické nedobrovoľné, nadmerné pohyby (chorea). Huntingtonova choroba je navyše jednoznačne geneticky podmienené dedičné ochorenie.

Diagnostika a liečba

Diagnóza sa stanovuje predovšetkým na základe neurologického vyšetrenia a typického obrazu ťažkostí. V prípade potreby sa vykonajú ďalšie vyšetrenia na vylúčenie iných príčin.

Vyliečenie v súčasnosti nie je možné. K dispozícii sú však rôzne lieky, ktoré predovšetkým ovplyvňujú nedostatok dopamínu, respektíve jeho účinky, a tým môžu výrazne zmierniť ťažkosti. Okrem toho môžu Fyzikálna terapia, ergoterapia a logopédia sa používajú.

U určitých pacientov môžu prichádzať do úvahy aj špecializované liečebné postupy, ako napríklad hlboká mozgová stimulácia.

Dôležité upozornenie

Novovzniknuté alebo sa zhoršujúce poruchy pohybu, tras, svalová stuhnutosť alebo zmeny v spôsobe chôdze by mali byť neurologicky vyšetrené.

Informácie na tejto stránke slúžia výlučne na všeobecné informovanie a nenahrádzajú lekársku konzultáciu, diagnostiku ani liečbu.

Zložky: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis