Neurofibromatóza a schwannómy – ochorenia nervov a nervových pošiev „podporná“ homeopatia podľa Dr. Banerjiho

Dr. Banerjiho protokoly

Neurofibromatóza a schwannómy – ochorenia nervov a nervových pošiev

Neurofibromatózy sú skupinou zriedkavých, geneticky podmienených ochorení, pri ktorých sa môžu vyvíjať predovšetkým tumory na nervoch a nervových pošvách. Tieto tumory sú často benígne, avšak v závislosti od svojej lokalizácie a veľkosti môžu poškodzovať nervy alebo iné štruktúry.

Medzi ochorenia tejto skupiny patria predovšetkým neurofibromatóza typu 1 (NF1), NF2-related Schwannomatosis ako aj iné formy švanomatózy.

Ako vznikajú neurofibromatózy?

Príčinou sú zmeny určitých génov, ktoré sa normálne podieľajú na kontrole rastu buniek. Genetická zmena môže byť zdedená od jedného rodiča alebo môže u postihnutého vzniknúť prvýkrát novo.

V závislosti od formy sa môžu vyskytnúť rôzne nervové tumory a ďalšie zmeny.

Neurofibromatóza typ 1 (NF1)

Pri NF1 sa môžu pozdĺž nervov vytvárať takzvané neurofibromy. Typické sú okrem toho často škvrny typu café-au-lait kože. Prejavy ochorenia sú veľmi rôznorodé. Niektorí postihnutí majú len mierne ťažkosti, zatiaľ čo u iných sa môžu vyskytnúť väčšie alebo početné neurofibrómy, ako aj ďalšie zdravotné problémy.

Schwannómy

Schwannóm je zvyčajne benígny nádor, ktorý vzniká z takzvaných Schwannových buniek. Tieto bunky tvoria časť ochranného obalu periférnych nervov.

Schwannómy sa môžu v zásade vyskytnúť na rôznych nervoch. V závislosti od umiestnenia môžu spôsobovať bolesť, mravčenie, necitlivosť, svalovú slabosť alebo iné neurologické ťažkosti.

Schwannomatóza spojená s NF2

Pri tomto dedičnom ochorení sa charakteristicky vyskytujú schwannómy. Obzvlášť typické sú vestibulárne schwannómy na sluchových a rovnovážnych nervoch. Tieto môžu viesť k zhoršeniu sluchu, ušnému šelestu (tinnitu) a poruchám rovnováhy.

Dodatočne sa môžu vyskytnúť ďalšie schwannómy, ako aj iné nádory nervového systému, napríklad meningeómy.

Aké ťažkosti sa môžu vyskytnúť?

V závislosti od formy, počtu a umiestnenia zmien sú okrem iného možné:

• hmatateľné uzly pozdĺž nervov

• bolesti a nervové bolesti

• pichanie alebo pocity necitlivosti

• svalová slabosť

• zhoršenie sluchu alebo strata sluchu

• Tinitus

• Poruchy rovnováhy

• Zrakové alebo iné neurologické poruchy

Diagnóza a liečba

Diagnóza sa stanovuje v závislosti od formy ochorenia na základe klinických príznakov, zobrazovacích vyšetrení, ako je MRI a prípadne genetických vyšetrení.

Liečba sa riadi typom, veľkosťou, lokalizáciou a rastom nádorov, ako aj prítomnými ťažkosťami. Možné sú pravidelné kontrolné vyšetrenia, chirurgické zákroky a pri určitých formách ochorenia ďalšie špecializované terapie.

Dôležité upozornenie

Neurofibromatózy a schwannomatózy by mali byť v odbornej lekárskej starostlivosti a pravidelne kontrolované. Pri podozrení na dedičnú formu môže byť humánne genetické poradenstvo môže byť užitočné.

Informácie na tejto stránke slúžia výlučne na všeobecné informačné účely a nenahrádzajú lekársku konzultáciu, diagnostiku ani liečbu.

Zložky: Hamamelis, Calcarea carbonica, Thuya