Azelastin POS® Nasenspray - saisonale allergische Rhinitis

Produktdetaljer og obligatoriske oplysninger

Til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis).

Hvad er det beregnet til?

Azelastin POS® 1 mg/ml næsespray er et lægemiddel til symptomatisk behandling af høfeber, den såkaldte sæsonbetingede allergiske rhinitis.

Næsesprayen indeholder det aktive stof azelastinhydrochlorid og er egnet til voksne samt børn fra 6 år.

Azelastin POS® kan lindre typiske allergiske gener i næsen som nysen, løbende eller tilstoppet næse samt kløe. Lindringen af de allergiske symptomer kan allerede indtræde få minutter efter anvendelsen.

Egenskaber og virkning

Azelastin POS® indeholder det antiallergiske aktive stof azelastinhydrochlorid.

Azelastin tilhører gruppen af antihistaminer. Ved en allergisk reaktion frigiver kroppen blandt andet histamin. Dette er i væsentlig grad medvirkende til typiske allergiske gener. Azelastin hæmmer virkningen af histamin og kan derved lindre symptomerne på allergisk rhinitis.

Azelastin POS® er kendetegnet ved følgende egenskaber:

• Til symptomatisk behandling af høfeber

• Aktivt stof: azelastinhydrochlorid

• Lindring af allergiske symptomer allerede efter få minutter

• Konserveringsmiddelfri

• Høj drøjhed

• Egnet til voksne og børn fra 6 år

• Holdbar i 6 måneder efter åbning

Anvendelsesområde

Azelastin POS® anvendes til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis).

Høfeber udløses af en allergisk reaktion på pollen. Typiske gener kan være nysen, kløe i næsen, løbende næse eller besværet næseånding.

Ved den lokale anvendelse som næsespray kommer det aktive stof direkte i kontakt med næseslimhinden.

Anvendelse og dosering

Anvend Azelastin POS® næsespray i overensstemmelse med oplysningerne i indlægssedlen eller efter anvisning fra Deres læge eller apotek.

Næsesprayen er beregnet til anvendelse i næsen.

Vær ved anvendelsen opmærksom på en korrekt håndtering af spraymekanismen, og undgå kontakt mellem sprayåbningen og andre overflader.

Hvis De er i tvivl om den korrekte anvendelse eller dosering, spørg Deres læge eller apotek.

Hvem er den egnet til?

Azelastin POS® næsespray er egnet til voksne og børn fra 6 år.

Den anvendes til symptomatisk behandling af sæsonbetingede allergiske gener i næsen, især ved høfeber.

Holdbarhed efter åbning

Efter første åbning er Azelastin POS® næsespray holdbar i 6 måneder.

Datoen for første anvendelse kan noteres på pakningen, så holdbarheden efter åbning lettere kan kontrolleres.

Vigtige oplysninger

Azelastin POS® 1 mg/ml næsespray er et lægemiddel.

Præparatet er beregnet til symptomatisk behandling af høfeber (sæsonbetinget allergisk rhinitis).

Egnet til voksne og børn fra 6 år.

Næsesprayen er konserveringsmiddelfri.

Efter åbning er præparatet holdbart i 6 måneder.

Læs indlægssedlen før anvendelsen, og vær især opmærksom på oplysningerne om dosering, kontraindikationer, forsigtighedsregler og interaktioner.

Vedrørende risici og bivirkninger bedes De læse indlægssedlen og spørge Deres læge eller apotek.

Produktinformationens status: november 2021.

Distribution: URSAPHARM GmbH, Inkustraße 1–7/7, 3400 Klosterneuburg.

Indholdsstoffer

Aktivt stof:

• Azelastinhydrochlorid

Azelastin POS® indeholder 1 mg azelastinhydrochlorid pr. ml næsesprayopløsning.

Præparatet er konserveringsmiddelfri.

Yderligere bestanddele fremgår af den aktuelle indlægsseddel.

Bivirkninger og tolerabilitet

Som alle lægemidler kan Azelastin POS® også have bivirkninger, som dog ikke behøver at optræde hos alle.

For en fuldstændig liste over mulige bivirkninger og deres hyppighed bedes De læse den aktuelle indlægsseddel.

Hvis der under anvendelsen opstår usædvanlige eller kraftigere gener, eller hvis de allergiske symptomer forværres trods behandling, bedes De kontakte Deres læge eller apotek.