Neurofibromatoza typu 1 i typu 2 – choroba von Recklinghausena i schwannomatoza „Wsparcie” homeopatia według dr. Banerjiego

Protokoły dr. Banerjiego

Neurofibromatoza typu 1 i typu 2 – choroba von Recklinghausena i schwannomatoza

Te neurofibromatozy to uwarunkowane genetycznie choroby, w których mogą rozwijać się zwłaszcza zmiany i najczęściej łagodne guzy na nerwach i osłonkach nerwowych Tradycyjnie wyróżniano przede wszystkim neurofibromatozę typu 1 (NF1) i neurofibromatozę typu 2 (NF2) rozróżnia się.

Zgodnie z dzisiejszą klasyfikacją dawna nerwiakowłókniakowatość typu 2 jest określana jako NF2-related Schwannomatosis (schwannomatoza związana z NF2).

Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF1) – choroba von Recklinghausena

Nerwiakowłókniakowatość typu 1 jest również nazywana chorobą von Recklinghausena. Przyczyną jest zmiana w genu NF1. Choroba jest dziedziczona autosomalnie dominująco, może jednak wystąpić również w wyniku nowo powstałej zmiany genetycznej.

Typowe cechy mogą obejmować:

• plamy café-au-lait na skórze

• nerwiakowłókniaki na skórze lub pod skórą

• nerwiakowłókniaki splotowate wzdłuż większych nerwów

• przebarwienia przypominające piegi w dołach pachowych lub pachwinach

• określone zmiany w obrębie oczu

• zmiany kostne

• różnorodne dolegliwości neurologiczne

Nasilenie objawów może znacznie różnić się u poszczególnych osób.

NF2-related Schwannomatosis – dawniej nerwiakowłókniakowatość typu 2

Dawniej nerwiakowłókniakowatość typu 2 (NF2) jest obecnie określana jako NF2-related Schwannomatosis. Charakterystyczna jest zwiększona skłonność do rozwoju schwannoma, szczególnie na nerwach słuchowych i nerwach odpowiedzialnych za równowagę.

Możliwe dolegliwości to:

• Niedosłuch lub utrata słuchu

• Szumy uszne (tinnitus)

• Zaburzenia równowagi

• Bóle nerwowe i zaburzenia czucia

• Osłabienie mięśni

• inne zaburzenia neurologiczne

Dodatkowo mogą wystąpić inne nowotwory układu nerwowego, takie jak oponiaki lub wyściółczaki.

Choroba von Recklinghausena a nadczynność przytarczyc

Nazwa Morbus von Recklinghausen może prowadzić do nieporozumień. Jest stosowana przede wszystkim w odniesieniu do nerwiakowłókniakowatości typu 1.

Historycznie nazwa von Recklinghausen występuje jednak również w przypadku Osteitis fibrosa cystica, ciężkiej zmiany w kościach będącej następstwem znacznej nadczynności przytarczyc (hiperparatyreozy). Jest to zupełnie inna choroba i nie jest neurofibromatozą.

Diagnoza i leczenie

Diagnoza opiera się na charakterystycznych cechach klinicznych, badaniach obrazowych i ewentualnie badaniach genetycznych. Leczenie zależy od istniejących zmian i dolegliwości. Regularne kontrole specjalistyczne są ważne, aby wcześnie rozpoznać możliwe powikłania.

Ważna wskazówka

Neurofibromatozy są chorobami uwarunkowanymi genetycznie i powinny być objęte opieką specjalistyczną. W przypadku podejrzenia postaci dziedzicznej może być wskazane poradnictwo genetyczne.

Informacje na tej stronie służą wyłącznie ogólnemu celowi informacyjnemu i nie zastępują porady lekarskiej, diagnozy ani leczenia.

Składniki: Tuberculinum Bacillum, Thuya