Vibrocil® orrcseppek

Termékadatok és kötelező tájékoztatás

A Vibrocil® orrcseppek gyors és tartós nyálkahártya-duzzanatcsökkenést biztosítanak, és megkönnyítik az orrlégzést. Az érszűkítő és antiallergiás hatóanyag kombinációjának köszönhetően az orrcseppek különösen nátha és eldugult orr esetén alkalmazhatók.

Alkalmazási területek

Az orrnyálkahártya duzzanatának csökkentésére:

• nátha és megfázás esetén

• allergiás nátha (szénanátha) esetén

• vasomotoros nátha esetén

• mellékhatásként orrmelléküreg-gyulladás esetén

Alkalmazható

• 2 éves kortól gyermekeknél

• Serdülők

• Felnőttek

6 év alatti gyermekeknél a készítmény alkalmazása kizárólag orvosi rendelvényre történik.

Összetétel

1 ml oldat tartalmaz:

• 2,5 mg fenilefrin

• 0,25 mg dimetindén-maleát

1 ml körülbelül 30 cseppnek felel meg.

Adagolás

Felnőttek, serdülők és 10 évesnél idősebb gyermekek

• Naponta 3–4 alkalommal 2–3 csepp minden orrnyílásba

2–10 éves gyermekek

• Naponta 3–4 alkalommal 1–2 csepp minden orrnyílásba

Két alkalmazás között legalább 6 órának kell eltelnie.

A gyermekeknél történő alkalmazást szülőnek vagy más felnőttnek kell felügyelnie.

Az alkalmazás módja

• Alkalmazás előtt az orrot alaposan meg kell tisztítani.

• A fejet hátra kell dönteni.

• A szükséges számú cseppet az egyik orrnyílásba kell csepegtetni.

• A másik orrnyílást eközben ujjal be kell zárni.

• Rövid belégzés az orron keresztül, csukott szájjal.

• Ezután ismételje meg a műveletet a másik orrlyukon.

Higiéniai okokból minden flakont csak egy személy használhat.

Az alkalmazás időtartama

A Vibrocil® orrcseppeket legfeljebb 7 napig szabad alkalmazni, kivéve, ha orvosi utasítás másként rendelkezik.

Újbóli alkalmazás előtt többnapos kezelési szünetet kell tartani.

Figyelmeztetések

A hosszabb vagy túlzott mértékű alkalmazás az orrnyálkahártya újbóli duzzadásához vezethet (habituációs hatás).

Kötelező tájékoztatás

Vibrocil® orrcseppek. Hatóanyagok: fenilefrin és dimetindén-maleát. Alkalmazása nátha és eldugult orr esetén. A hatásról és a lehetséges nemkívánatos hatásokról a betegtájékoztató, valamint az orvos vagy a gyógyszerész nyújt tájékoztatást.