Arnold-Chiari-szindróma 1-4. típusú malformáció, központi idegrendszer és spina bifida - a központi idegrendszer fejlődési rendellenessége „támogató” homeopátia Dr. Banerji szerint

Dr. Banerji-protokollok

Arnold-Chiari-malformáció 1-4. típus – a központi idegrendszer fejlődési rendellenessége

A Chiari-malformáció, amelyet korábban Arnold-Chiari-szindrómának, illetve Arnold-Chiari-malformációnak is neveztek, a központi idegrendszer (KIR) területén kialakuló fejlődési rendellenesség. Ennek során a kisagy egyes részei – és a megjelenési formától függően az agy további struktúrái – szokatlanul mélyen helyezkednek el, és a koponyaalapi nyíláson keresztül a gerinccsatorna irányába tolódhatnak el.

Emiatt az agy, az agytörzs és a gerincvelő károsodhat, valamint az agy-gerincvelői folyadék (liquor) normális áramlása zavart szenvedhet.

Hogyan alakul ki a Chiari-malformáció?

A legtöbb esetben veleszületett fejlődési rendellenességről van szó. A hátsó koponyagödör csontos struktúrái túl kicsik vagy eltérően fejlettek lehetnek, így a kisagynak és a szomszédos struktúráknak kevesebb hely áll rendelkezésre.

A formától függően további agyi vagy gerincvelői fejlődési rendellenességek is előfordulhatnak. Különösen a súlyosabb formák járhatnak együtt spina bifidával (nyitott gerinc) vagy myelomeningokelével.

Chiari-malformáció I. típus

A I. típusnál elsősorban a kisagyi tonsillák tolódnak lefelé a gerinccsatorna irányába. Ez a forma hosszú ideig tünetmentes maradhat, és részben csak serdülő- vagy felnőttkorban fedezik fel.

Lehetséges panaszok a fej- és nyaki fájdalom, szédülés, egyensúly- és koordinációs zavarok, érzészavarok vagy izomgyengeség. Kísérő Syringomyelia, vagyis egy folyadékkal teli üreg kialakulása a gerincvelőben, előfordulhat.

Chiari-malformáció II. típus

A II. típus esetében a kisagy és az agytörzs nagyobb része lefelé tolódik. Ez a forma jellemzően myelomeningokele-val, a spina bifida súlyos formájával jár együtt. Gyakran emellett a liquorkeringés zavarai és hydrocephalus is előfordulhatnak.

Chiari-malformáció III. típus

A III. típus egy ritka és súlyos forma. Ennek során a kisagy és az agytörzs egyes részei a tarkó vagy a felső gerinccsatorna területén lévő csontos defektuson keresztül kifelé helyeződhetnek. Ez a forma általában kifejezett neurológiai károsodásokkal jár.

IV. típusú Chiari-malformáció

A IV. típust hagyományosan a kisagy súlyos fejletlenségeként írták le. A modern osztályozásokban azonban ezt a formát nem mindig sorolják a tulajdonképpeni Chiari-malformációk közé.

Spina bifida és gerincvelő

A spina bifida a neuralcső veleszületett fejlődési rendellenessége, amelynek során a gerinc egyes részei az embrionális fejlődés során nem záródnak be teljesen. A megjelenési formától függően a gerincvelő és az idegek is érintettek lehetnek. Különösen a II. típusú Chiari-malformáció áll szoros összefüggésben a myelomeningokelével.

Diagnózis és kezelés

A diagnózis általában képalkotó vizsgálatokkal, elsősorban mágneses rezonanciás tomográfiával (MRT) történik. A kezelés a típus, a súlyosság és a panaszok függvényében alakul. Szimptomatikus vagy kifejezett formák esetén idegsebészeti beavatkozások válhatnak szükségessé.

Fontos megjegyzés

A Chiari-malformáció és a spina bifida a központi idegrendszer betegségei, illetve fejlődési rendellenességei, amelyeket szakorvosnak kell diagnosztizálnia és gondoznia. Az ezen az oldalon található információk kizárólag általános tájékoztatásul szolgálnak, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást, diagnózist vagy kezelést.

Összetevők: Symphytum off., Calcarea phos., Hypericum