Neurofibromatózis 1-es és 2-es típus – Recklinghausen-kór és schwannomatosis „támogatás” homeopátia Dr. Banerji szerint

Dr. Banerji-protokollok

1-es és 2-es típusú neurofibromatosis – Recklinghausen-kór és schwannomatosis

A neurofibromatosisok genetikailag meghatározott betegségek, amelyekben elsősorban elváltozások és többnyire jóindulatú daganatok alakulhatnak ki az idegeken és ideghüvelyeken. Hagyományosan mindenekelőtt a neurofibromatosis 1-es típusát (NF1) és a neurofibromatosis 2-es típusát (NF2) különböztetjük meg.

A mai osztályozás szerint a korábbi 2-es típusú neurofibromatózist NF2-related Schwannomatosis (NF2-bedingte Schwannomatose) néven jelölik.

1-es típusú neurofibromatózis (NF1) – Recklinghausen-kór

Az 1-es típusú neurofibromatózis másik neve Recklinghausen-kór. Oka a NF1-gén. A betegség autoszomális domináns módon öröklődik, de újonnan kialakult genetikai változás következtében is megjelenhet.

Jellemző tünetek lehetnek:

• Café-au-lait foltok a bőrön

• Neurofibrómák a bőrön vagy a bőr alatt

• plexiform neurofibrómák nagyobb idegek mentén

• szeplőhöz hasonló pigmentációk a hónaljban vagy az ágyékban

• bizonyos szemváltozások

• csontelváltozások

• különböző neurológiai panaszok

A megjelenési forma személyenként jelentősen változhat.

NF2-related Schwannomatosis – korábban 2-es típusú neurofibromatosis

A korábbi 2-es típusú neurofibromatosis (NF2) ma NF2-related Schwannomatosis néven ismert. Jellemzője a fokozott hajlam schwannomák kialakulására, különösen a halló- és egyensúlyozó idegeknél.

Lehetséges panaszok:

• Halláscsökkenés vagy hallásvesztés

• Fülzúgás (tinnitus)

• Egyensúlyzavarok

• Idegi fájdalmak és érzészavarok

• Izomgyengeség

• további neurológiai panaszok

Ezenkívül az idegrendszer más daganatai is előfordulhatnak, mint meningeomák vagy ependymomák.

Morbus von Recklinghausen és hyperparathyreoidismus

A név Morbus von Recklinghausen félreértésekre adhat okot. Elsősorban a neurofibromatosis 1-es típusa esetében használják.

Történelmileg azonban a von Recklinghausen név az osteitis fibrosa cystica esetében is előfordul, amely egy súlyos csontelváltozás, amely egy kifejezett hyperparathyreoidismus (a mellékpajzsmirigyek fokozott működése) következtében alakul ki. Ez azonban egy teljesen más betegség, és nem neurofibromatózis.

Diagnózis és kezelés

A diagnózis a jellegzetes klinikai jellemzők, a képalkotó vizsgálatok és adott esetben a genetikai vizsgálatok alapján történik. A kezelés a meglévő elváltozásokhoz és panaszokhoz igazodik. A rendszeres szakorvosi ellenőrzések fontosak a lehetséges szövődmények korai felismerése érdekében.

Fontos megjegyzés

A neurofibromatózisok genetikailag meghatározott betegségek, amelyeket szakorvosi gondozásban kell részesíteni. Örökletes forma gyanúja esetén humángenetikai tanácsadás lehet hasznos.

Az ezen az oldalon található információk kizárólag általános tájékoztatásul szolgálnak, és nem helyettesítik az orvosi tanácsadást, diagnózist vagy kezelést.

Összetevők: Tuberculinum Bacillum, Thuya