Neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2 – enfermedad de von Recklinghausen y schwannomatosis "apoyo" homeopatía según el Dr. Banerji

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Neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2 – enfermedad de von Recklinghausen y schwannomatosis

Las neurofibromatosis son enfermedades de origen genético en las que pueden desarrollarse, en particular, alteraciones y tumores generalmente benignos en nervios y vainas nerviosas. Tradicionalmente se distinguían sobre todo la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y la neurofibromatosis tipo 2 (NF2) diferenciados.

Según la clasificación actual, la anterior neurofibromatosis tipo 2 se denomina NF2-related Schwannomatosis (schwannomatosis relacionada con NF2) .

Neurofibromatosis tipo 1 (NF1) – enfermedad de von Recklinghausen

La neurofibromatosis tipo 1 también se denomina enfermedad de von Recklinghausen . La causa es una alteración del gen NF1. La enfermedad se hereda de forma autosómica dominante, aunque también puede aparecer por una alteración genética de nueva aparición.

Las características típicas pueden ser:

• manchas color café con leche en la piel

• neurofibromas en o bajo la piel

• neurofibromas plexiformes a lo largo de nervios de mayor tamaño

• pigmentaciones similares a pecas en las axilas o las ingles

• determinadas alteraciones de los ojos

• alteraciones óseas

• diversas molestias neurológicas

La manifestación puede variar considerablemente de una persona a otra.

Schwannomatosis relacionada con NF2 – anteriormente neurofibromatosis tipo 2

La anterior neurofibromatosis tipo 2 (NF2) se denomina hoy schwannomatosis relacionada con NF2. Se caracteriza por una mayor predisposición al desarrollo de schwannomas, en particular en los nervios auditivo y del equilibrio.

Los posibles síntomas son:

• Hipoacusia o pérdida auditiva

• Ruidos en los oídos (tinnitus)

• Trastornos del equilibrio

• Dolores nerviosos y trastornos de la sensibilidad

• Debilidad muscular

• otras molestias neurológicas

Además, pueden aparecer otros tumores del sistema nervioso como meningiomas o ependimomas.

Enfermedad de von Recklinghausen e hiperparatiroidismo

El nombre Morbus von Recklinghausen puede dar lugar a confusión. Se utiliza principalmente para la neurofibromatosis tipo 1.

Sin embargo, históricamente el nombre de Recklinghausen también aparece en la osteítis fibrosa quística, una grave alteración ósea consecuencia de un marcado hiperparatiroidismo (hiperfunción de las glándulas paratiroides). Se trata de una enfermedad completamente distinta y no se trata de una neurofibromatosis.

Diagnóstico y tratamiento

El diagnóstico se realiza a partir de características clínicas típicas, estudios de imagen y, si es necesario, análisis genéticos. El tratamiento se orienta según las alteraciones y molestias presentes. Es importante realizar controles médicos especializados periódicos para detectar posibles complicaciones de forma temprana.

Aviso importante

Las neurofibromatosis son enfermedades de origen genético y deben ser atendidas por un médico especialista. Ante la sospecha de una forma hereditaria, puede ser recomendable una consulta de asesoramiento genético.

La información de esta página tiene únicamente fines informativos generales y no sustituye la consulta, el diagnóstico ni el tratamiento médicos.

Ingredientes: Tuberculinum Bacillum, Thuya