Sclerodermie en dermatomyositis – auto-immuunziekten van huid, bindweefsel en spieren "Ondersteuning" homeopathie volgens Dr. Banerji

Dr. Banerji-protocollen

Sclerodermie en dermatomyositis – auto-immuunziekten van huid, bindweefsel en spieren

Sclerodermie (sclerodermia) en dermatomyositis zijn zeldzame, chronisch inflammatoire auto-immuunziekten. Beide kunnen karakteristieke huidveranderingen veroorzaken, maar verschillen duidelijk wat betreft hun ontstaan en de voornamelijk aangedane organen.

Bij de sclerodermie staan verharding en verdikking van huid en bindweefsel op de voorgrond. Bij de dermatomyositis gaat het vooral om een inflammatoire aandoening van huid en spieren, die doorgaans gepaard kan gaan met spierzwakte.

Sclerodermie – verharding van huid en bindweefsel

De term sclerodermie omvat verschillende ziektevormen waarbij een overmatige vorming en afzetting van collageen optreedt. Daardoor kunnen huid en bindweefsel in toenemende mate verdikken en verharden.

In principe wordt onderscheid gemaakt tussen een gelokaliseerde sclerodermie (morphea) en een systemische sclerose .

Gelokaliseerde sclerodermie – morphea

Bij morphea is de aandoening hoofdzakelijk beperkt tot de huid en gedeeltelijk het onderliggende weefsel.

Kenmerkend kunnen zijn:

• eerst roodachtige of violette huidplekken

• later toenemende verharding

• witachtige of ivoorwitte gebieden

• glanzende en gespannen huid

• pigmentveranderingen

• verminderde beharing in het aangedane gebied

• bij diepere vormen betrokkenheid van het onderhuidse weefsel

De gelokaliseerde sclerodermie leidt gewoonlijk niet tot de voor systemische sclerose kenmerkende betrokkenheid van inwendige organen.

Systemische sclerose

De systemische sclerose is een auto-immuun bindweefselziekte waarbij naast de huid ook bloedvaten en inwendige organen aangedaan kunnen zijn.

Typische huidveranderingen zijn:

• gezwollen vingers in een vroeg stadium

• toenemende huidverdikking en -verharding

• gespannen huid aan vingers en handen

• beperkte beweeglijkheid van de vingers

• veranderingen in het gezicht

• kleine verwijde huidvaatjes (teleangiëctasieën)

• pijnlijke kleine wondjes aan de vingertoppen

Raynaud-syndroom

Een zeer frequent symptoom van systemische sclerose is het Raynaud-fenomeen.

Bij kou of stress kunnen de kleine bloedvaatjes van de vingers sterk samentrekken. De vingers kunnen eerst wit, vervolgens blauwachtig en bij hernieuwde doorbloeding roodachtig worden.

Bij uitgesproken vaatbetrokkenheid kunnen pijnlijke ulcera aan de vingertoppen ontstaan.

Betrokkenheid van inwendige organen

Bij systemische sclerose kunnen onder andere aangedaan zijn:

• slokdarm en maag-darmkanaal

• longen

• hart

• nieren

• bloedvaten

Mogelijke complicaties zijn bijvoorbeeld refluxklachten, interstitiële longziekte, pulmonale hypertensie en in zeldzame gevallen een sclerodermische niercrisis.

Dermatomyositis – ontsteking van huid en spieren

De dermatomyositis is een auto-immuun inflammatoire aandoening waarbij karakteristieke huidveranderingen samen met een inflammatoire spierziekte kunnen optreden.

Kenmerkend is een meestal symmetrische Spierzwakte van de spieren dicht bij het lichaam.

Getroffenen kunnen bijvoorbeeld moeite hebben met:

• traplopen

• opstaan uit een stoel

• de armen boven het hoofd heffen

• voorwerpen uit hoger gelegen rekken pakken

• het haar wassen of kammen

Er kunnen spierpijnen optreden, maar de spierzwakte staat vaak meer op de voorgrond.

Typische huidveranderingen bij dermatomyositis

Kenmerkend kunnen zijn:

• roodachtig-paarse huidveranderingen

• paarse verkleuring en zwelling van de oogleden

• zogenaamde Gottron-papels over de vinger- en polsgewrichten

• roodachtige veranderingen over de ellebogen en knieën

• huidveranderingen in het gezicht

• uitslag in het gebied van hals, decolleté, schouders en rug

• verhoogde lichtgevoeligheid van de huid

• veranderingen van de nagelriemen

De huidsymptomen kunnen gedeeltelijk al optreden voordat een duidelijke spierzwakte merkbaar wordt.

Amyopathische dermatomyositis

Bij een klinisch amyopathische dermatomyositis kunnen typische huidveranderingen aanwezig zijn, zonder dat aanvankelijk een uitgesproken spierzwakte aantoonbaar is.

Ook deze vorm moet zorgvuldig medisch worden gecontroleerd, omdat verdere orgaanbetrokkenheid mogelijk is.

Longbetrokkenheid

Bij dermatomyositis kan een interstitiële longziekte optreden. Deze kan zich uiten door droge hoest, kortademigheid of verminderde belastbaarheid.

Bepaalde autoantistoffen zijn verbonden met een verhoogd risico op bepaalde longverlopen.

Dermatomyositis en tumorziekten

Bij volwassen patiënten bestaat bij bepaalde vormen van dermatomyositis een verhoogd risico op gelijktijdig bestaande of later optredende tumorziekten.

Dat betekent niet dat elke patiënt met dermatomyositis een kankeraandoening heeft. Afhankelijk van leeftijd, klachten, antistofprofiel en verdere risicofactoren kan echter een passende medische preventie en tumoronderzoek worden aanbevolen.

Diagnose

Bij verdenking op sclerodermie of dermatomyositis kunnen, afhankelijk van het ziektebeeld, verschillende onderzoeken nodig zijn.

Daartoe behoren bijvoorbeeld:

• dermatologisch en reumatologisch onderzoek

• bloedonderzoek inclusief autoantistoffen

• capillaire microscopie bij verdenking op systemische sclerose

• longfunctieonderzoek

• beeldvormend onderzoek van longen en inwendige organen

• bij dermatomyositis bepaling van spierenzymen zoals CK

• MRI van de musculatuur

• elektromyografie in geselecteerde gevallen

• huid- of spierbiopsie

Een nauwkeurige diagnose is belangrijk, omdat behandeling en verloop van de verschillende ziektevormen aanzienlijk van elkaar afwijken.

Behandeling van sclerodermie

De behandeling is afhankelijk van of er sprake is van een gelokaliseerde of systemische ziekte en welke organen zijn aangedaan.

Afhankelijk van de situatie kunnen worden ingezet:

• lokale ontstekingsremmende behandelingen

• fototherapie bij bepaalde vormen van morphea

• immunomodulerende of immunosuppressieve medicijnen

• vaatverwijdende medicijnen bij het fenomeen van Raynaud

• behandeling van refluxklachten

• gerichte behandeling van een long- of vaatbetrokkenheid

• fysiotherapie en bewegingstherapie

Bij systemische sclerose is een regelmatige controle van mogelijke orgaanbetrokkenheid bijzonder belangrijk.

Behandeling van dermatomyositis

Afhankelijk van de ernst kunnen worden ingezet:

• corticosteroïden

• immunomodulerende respectievelijk immunosuppressieve geneesmiddelen

• intraveneuze immunoglobulinen in bepaalde situaties

• gerichte moderne immunotherapieën

• fysiotherapie en aangepaste bewegingstherapie

• consequente UV-bescherming bij lichtgevoelige huidveranderingen

Bij long-, slik- of uitgesproken spierbetrokkenheid is een bijzonder zorgvuldige specialistische behandeling noodzakelijk.

Homeopathie volgens Dr. Banerji

In de homeopathie volgens Dr. Banerji worden bij verschillende chronische huid-, bindweefsel- en spierklachten vastgestelde homeopathische geneesmiddelen en potenties volgens de Banerji-protocollen ingezet.

Een betrouwbare behandeling van sclerodermie, systemische sclerose of dermatomyositis met homeopathische middelen is wetenschappelijk niet bewezen.

Aangezien beide aandoeningen inwendige organen aantasten en soms ernstige complicaties kunnen veroorzaken, mogen noodzakelijke dermatologische, reumatologische of internistische diagnostiek en behandeling niet worden vervangen of uitgesteld.

Belangrijke aanwijzing

Bij sclerodermie respectievelijk dermatomyositis moeten met name nieuw optredende kortademigheid, droge hoest, slikklachten, snel toenemende spierzwakte, pijnlijke of slecht genezende wonden aan de vingers en andere tekenen van orgaanbetrokkenheid tijdig door een arts worden onderzocht.

Bij systemische sclerose kunnen een plotselinge duidelijke bloeddrukstijging, ernstige hoofdpijn of een verslechtering van de nierfunctie aanwijzingen zijn voor een zeldzame, maar gevaarlijke sclerodermische niercrisis en vereisen een onmiddellijke medische beoordeling.

De informatie op deze pagina dient uitsluitend voor algemene informatie en vervangt geen medisch advies, diagnose of behandeling.

Ingrediënten: Thuya, Hypericum, Arsenicum album