داء هنتنغتون – مرض وراثي في الجهاز العصبي "الدعم" المعالجة المثلية وفقًا للدكتور بانيرجي

بروتوكولات الدكتور بانيرجي

داء هنتنغتون – مرض وراثي في الجهاز العصبي

يُعرف داء هنتنغتون، المعروف أيضًا باسم رقص هنتنغتون، بأنه مرض نادر ومتقدم ووراثي يصيب الجهاز العصبي المركزي. حيث تتضرر خلايا عصبية معينة في الدماغ بشكل متزايد. وقد يسبب المرض اضطرابات حركية وتغيرات في القدرات الذهنية والسلوك.

كيف ينشأ داء هنتنغتون؟

السبب هو تغير في ما يُعرف بـ جين HTT. يورث المرض بطريقة جسمية سائدة. وهذا يعني أن أطفال أحد الوالدين المصابين لديهم بشكل أساسي احتمال بنسبة 50 بالمائةلوراثة التغير الجيني المسبب للمرض.

يؤدي التغير الجيني إلى تكوين بروتين هنتنغتين متغير. وهذا يؤثر بمرور الوقت على خلايا عصبية معينة، لا سيما في مناطق الدماغ المهمة للحركة والتفكير والسلوك.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تتطور الأعراض عادةً بشكل تدريجي وقد تختلف شدتها بشكل كبير من شخص لآخر. الأعراض النموذجية هي:

• حركات لا إرادية مفرطة (رقص)

• اضطرابات في التناسق والتوازن

• صعوبات في المشي

• اضطرابات في النطق والبلع

• اضطرابات في التركيز والذاكرة

• تزايد القيود على القدرات الذهنية

• تغيرات في المزاج والدافع والسلوك

المسار والعلاج

يتقدم داء هنتنغتون على مر السنين. لا يوجد علاج حاليًا. ومع ذلك، يمكن استخدام أدوية مختلفة وتدابير داعمة لتخفيف الأعراض الفردية والحفاظ على الاستقلالية لأطول فترة ممكنة.

يمكن أن تكون العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي وعلاج النطق والرعاية العصبية والرعاية النفسية عند الحاجة مكونات مهمة للعلاج.

ملاحظة مهمة

في حالة ظهور داء هنتنغتون في العائلة، قد يكون الاستشارة الوراثية البشرية مفيدًا. يجب أن يخضع الاختبار الجيني لإشراف طبي متخصص نظرًا لأهميته الشخصية والعائلية البعيدة المدى.

المعلومات الواردة في هذه الصفحة مخصصة للمعلومات العامة فقط ولا تحل محل الاستشارة الطبية أو التشخيص أو العلاج.

المكونات: Gelsemium، Tarantula hisp.، Kalium phosph.، Cuprum met.، Rhus tox.، Stramonium