مرض باركنسون (باركنسون) – انظر أيضًا مرض هنتنغتون "الدعم" المعالجة المثلية وفقًا للدكتور بانيرجي

بروتوكولات الدكتور بانيرجي

مرض باركنسون (باركنسون) – انظر أيضًا مرض هنتنغتون

يُعد مرض باركنسون، المعروف أيضًا باسم باركنسون، مرضًا مزمنًا تدريجيًا يصيب الجهاز العصبي المركزي. وهو ينتمي إلى ما يُعرف بالأمراض التنكسية العصبية، التي تفقد فيها خلايا عصبية معينة في الدماغ وظيفتها تدريجيًا.

يؤثر باركنسون بشكل خاص على التحكم في الحركات. ومع ذلك، إلى جانب الأعراض الحركية، قد تظهر أيضًا العديد من الأعراض غير الحركية.

كيف ينشأ مرض باركنسون؟

في باركنسون، تتلاشى تدريجيًا خلايا عصبية في منطقة من الدماغ المتوسط تُسمى المادة السوداء، وهي خلايا عصبية تنتج الناقل العصبي الدوبامين، الذي يؤدي دورًا مهمًا في تنسيق الحركات والتحكم فيها.

وبسبب النقص المتزايد في الدوبامين، يضطرب التحكم في الحركة. ولم يُفهم بشكل كامل سبب تلاشي الخلايا العصبية لدى معظم المصابين. ويُرجَّح أن عمليات الشيخوخة والعوامل الوراثية والعوامل البيئية تتفاعل معًا.

ما الأعراض التي قد تظهر؟

تشمل الأعراض الحركية النموذجية ما يلي:

• تباطؤ الحركات (بطء الحركة)

• تصلب العضلات (التيبس)

• رجفة، غالبًا في حالة الراحة (رجفة الراحة)

• صعوبات في بدء الحركات

• مشية بخطوات قصيرة أو غير ثابتة

• اضطرابات التوازن والوضعية

• قلة تعبيرات الوجه

• صوت يزداد خفوتًا

• صعوبات في الأنشطة الحركية الدقيقة

بالإضافة إلى ذلك، قد تظهر أعراض غير حركية، مثل:

• اضطرابات النوم

• اضطرابات حاسة الشم

• الإمساك

• التعب

• اضطرابات مزاجية اكتئابية

• تغيرات في التركيز والقدرة الذهنية

• اضطرابات الجهاز العصبي اللاإرادي

باركنسون وهنتنغتون

يُعد كل من مرض باركنسون ومرض هنتنغتون (رقص هنتنغتون) من الأمراض التنكسية العصبية التدريجية التي قد تؤثر، من بين أمور أخرى، على التحكم في الحركة.

ومع ذلك، تختلف الأسباب والاضطرابات الحركية النموذجية اختلافًا واضحًا. ففي باركنسون تبرز بشكل خاص تباطؤ الحركة وتصلب العضلات والرجفة في كثير من الأحيان. أما في هنتنغتون فتكون الحركات اللاإرادية المفرطة (الرقص) هي السمة المميزة. كما أن هنتنغتون مرض وراثي ذو أصل جيني واضح.

التشخيص والعلاج

يتم التشخيص بشكل أساسي بناءً على الفحص العصبي والصورة النموذجية للأعراض. وعند الحاجة، تُجرى فحوصات إضافية لاستبعاد أسباب أخرى.

لا يمكن الشفاء حاليًا. ومع ذلك، تتوفر أدوية مختلفة تؤثر بشكل خاص في نقص الدوبامين أو آثاره، وبذلك يمكنها تخفيف الأعراض بشكل ملحوظ. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام العلاج الطبيعي والعلاج الوظيفي وعلاج النطق.

لدى بعض المرضى، قد تكون هناك أيضًا خيارات علاجية متخصصة مثل التحفيز العميق للدماغ.

ملاحظة مهمة

يجب تقييم اضطرابات الحركة المستجدة أو المتزايدة، أو الرجفة، أو تصلب العضلات، أو التغيرات في نمط المشية، من قبل طبيب أعصاب.

المعلومات الواردة في هذه الصفحة هي لأغراض المعلومات العامة فقط ولا تحل محل الاستشارة الطبية أو التشخيص أو العلاج.

المكونات: Gelsemium، Rhus tox.، Cuprum met.، Kalium phosp.، Zincum met.، Acidum hydrocyanicum، Lachesis