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Doença de Huntington – doença hereditária do sistema nervoso "Apoio" Homeopatia segundo o Dr. Banerji

Protocolos do Dr. Banerji

Doença de Huntington – doença hereditária do sistema nervoso

A doença de Huntington, também coreia de Huntington designada, é uma doença rara, progressiva e de origem hereditária do sistema nervoso central. Neste processo, determinadas células nervosas do cérebro são progressivamente lesadas. A doença pode causar perturbações motoras, bem como alterações das capacidades cognitivas e do comportamento.

Como surge a doença de Huntington?

A causa é uma alteração no chamado gene HTT. A doença é herdada de forma autossómica dominante. Isto significa que os filhos de um progenitor afetado têm, em princípio, uma probabilidade de 50 por cento de herdar a alteração genética causadora da doença.

A alteração genética conduz à formação de uma proteína huntingtina alterada. Esta, ao longo do tempo, afeta determinadas células nervosas, em particular em regiões do cérebro importantes para o movimento, o pensamento e o comportamento.

Que sintomas podem surgir?

Os sintomas desenvolvem-se geralmente de forma insidiosa e podem manifestar-se de maneira muito variável de pessoa para pessoa. São típicos:

  • movimentos involuntários e excessivos (coreia)

  • perturbações da coordenação e do equilíbrio

  • dificuldades em andar

  • perturbações da fala e da deglutição

  • perturbações da concentração e da memória

  • limitações crescentes da capacidade cognitiva

  • alterações do humor, da motivação e do comportamento

Evolução e tratamento

A doença de Huntington progride ao longo dos anos. Atualmente, não existe cura. No entanto, podem ser utilizados diversos medicamentos e medidas de apoio para aliviar sintomas específicos e preservar a autonomia durante o máximo de tempo possível.

A fisioterapia, a terapia ocupacional, a terapia da fala, bem como o acompanhamento neurológico e, se necessário, psiquiátrico, podem constituir componentes importantes do tratamento.

Aviso importante

Em caso de ocorrência familiar da doença de Huntington, pode ser aconselhável uma consulta de genética médica A realização de um teste genético deve ser acompanhada por um médico especialista, dada a sua ampla relevância pessoal e familiar.

As informações contidas nesta página destinam-se exclusivamente a fins de informação geral e não substituem o aconselhamento, o diagnóstico ou o tratamento médico.

Ingredientes: Gelsemium, Tarantula hisp., Kalium phosph., Cuprum met., Rhus tox., Stramonium

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