Parkinsonin tauti (Morbus Parkinson) – katso myös Huntingtonin tauti "tuki" homeopatia Dr. Banerjin mukaan

Dr. Banerjin protokollat

Parkinsonin tauti (Morbus Parkinson) – katso myös Huntingtonin tauti

Parkinsonin tauti, jota kutsutaan myös nimellä Morbus Parkinson, on kroonisesti etenevä keskushermoston sairaus. Se kuuluu niin sanottuihin neurodegeneratiivisiin sairauksiin, joissa tietyt aivosolujen hermosolut menettävät vähitellen toimintakykynsä.

Parkinson vaikuttaa erityisesti liikkeiden ohjaukseen. Motoristen oireiden lisäksi voi kuitenkin esiintyä myös lukuisia ei-motorisia oireita.

Miten Morbus Parkinson syntyy?

Parkinsonissa hermosoluja tuhoutuu vähitellen keskiaivojen alueella, niin sanotussa Substantia Nigra-alueella. Nämä hermosolut tuottavat välittäjäainetta dopamiini, jolla on tärkeä rooli liikkeiden koordinoinnissa ja ohjauksessa.

Lisääntyvän dopamiinin puutteen vuoksi liikkeiden ohjaus heikkenee. Syytä siihen, miksi hermosolut tuhoutuvat useimmilla potilailla, ei tunneta täysin. Todennäköisesti ikääntymisprosessit, geneettiset tekijät ja ympäristötekijät vaikuttavat yhdessä.

Mitä oireita voi esiintyä?

Tyypillisiä motorisia oireita ovat:

• hidastuneet liikkeet (bradykinesia)

• lihasjäykkyys (rigor)

• vapina, usein levossa (lepotremor)

• vaikeudet aloittaa liikkeitä

• pienin askelin tai epävarma kävely

• tasapaino- ja asentohäiriöt

• vähentynyt ilmeikkyys

• hiljenevä puhe

• vaikeudet hienomotorisissa tehtävissä

Lisäksi voi esiintyä ei-motorisia oireita, esimerkiksi:

• unihäiriöt

• hajuhäiriöt

• ummetus

• väsymys

• masentuneisuus

• keskittymiskyvyn ja henkisen suorituskyvyn muutokset

• autonomisen hermoston häiriöt

Parkinson ja Huntington

Sekä Parkinsonin tauti että Huntingtonin tauti (Chorea Huntington) ovat eteneviä neurodegeneratiivisia sairauksia, jotka voivat muun muassa heikentää liikkeiden ohjausta.

Niiden syyt ja tyypilliset liikehäiriöt eroavat kuitenkin selvästi toisistaan. Parkinsonissa korostuvat erityisesti liikkeiden hidastuminen, lihasjäykkyys ja usein vapina. Huntingtonissa sen sijaan tahattomat, ylimääräiset liikkeet (chorea) ovat tyypillisiä. Huntington on lisäksi selvästi geneettisesti periytyvä sairaus.

Diagnoosi ja hoito

Diagnoosi tehdään ensisijaisesti neurologisen tutkimuksen ja tyypillisen oirekuvan perusteella. Tarvittaessa tehdään lisätutkimuksia muiden syiden poissulkemiseksi.

Parantuminen ei ole tällä hetkellä mahdollista. Käytettävissä on kuitenkin erilaisia lääkkeitä, jotka vaikuttavat erityisesti dopamiinin puutteeseen tai sen vaikutuksiin ja voivat siten lievittää oireita merkittävästi. Lisäksi voidaan käyttää fysioterapiaa, toimintaterapiaa ja puheterapiaa.

Tietyille potilaille voivat tulla kyseeseen myös erikoistuneet hoitomenetelmät, kuten syvä aivostimulaatio.

Tärkeä huomautus

Uudet tai lisääntyvät liikehäiriöt, vapina, lihasjäykkyys tai kävelyn muutokset tulee selvittää neurologisesti.

Tämän sivun tiedot ovat vain yleistä tietoa eivätkä korvaa lääkärin neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.

Ainesosat: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis