Neurofibromatoosi tyyppi 1 ja tyyppi 2 – Morbus von Recklinghausen ja schwannomatoosi "tuki" homeopatia Dr. Banerjin mukaan

Dr. Banerjin protokollat

Neurofibromatoosi tyyppi 1 ja tyyppi 2 – Morbus von Recklinghausen ja schwannomatoosi

Neurofibromatoosit ovat geneettisesti periytyviä sairauksia, joissa voi kehittyä erityisesti muutoksia ja yleensä hyvänlaatuisia kasvaimia hermoihin ja hermotuppiin. Perinteisesti erotettiin ennen kaikkea neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1) ja neurofibromatoosi tyyppi 2 (NF2).

Nykyisen luokituksen mukaan aiempi neurofibromatoosi tyyppi 2 kutsutaan nimellä NF2-related Schwannomatosis (NF2:een liittyvä schwannomatoosi).

Neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1) – Morbus von Recklinghausen

Neurofibromatoosi tyyppi 1 kutsutaan myös nimellä Morbus von Recklinghausen. Syynä on NF1-geenin muutos. Sairaus periytyy autosomaalisesti vallitsevasti, mutta se voi ilmetä myös uuden syntyneen geneettisen muutoksen kautta.

Tyypillisiä piirteitä voivat olla:

• café-au-lait-täplät iholla

• neurofibroomat iholla tai ihon alla

• pleksiformiset neurofibroomat suurempien hermojen varrella

• kesakkojen kaltaiset pigmentaatiot kainaloissa tai nivusissa

• tietyt silmämuutokset

• luumuutokset

• erilaiset neurologiset vaivat

Ilmenemismuoto voi vaihdella henkilöstä toiseen huomattavasti.

NF2-related Schwannomatosis – aiemmin neurofibromatoosi tyyppi 2

Aiempi neurofibromatoosi tyyppi 2 (NF2) kutsutaan nykyään nimellä NF2-related Schwannomatosis. Tyypillistä on lisääntynyt taipumus schwannomien kehittymiseen, erityisesti kuulo- ja tasapainohermoissa.

Mahdollisia vaivoja ovat:

• kuulon heikkeneminen tai kuulon menetys

• korvien soiminen (tinnitus)

• tasapainohäiriöt

• hermosäryt ja tuntohäiriöt

• lihasheikkous

• muut neurologiset vaivat

Lisäksi voi esiintyä muita hermoston kasvaimia, kuten meningeoomia tai ependymoomia.

Morbus von Recklinghausen ja hyperparatyreoosi

Nimi Morbus von Recklinghausen voi johtaa sekaannuksiin. Sitä käytetään ennen kaikkea neurofibromatoosi tyyppi 1:stä.

Historiallisesti nimi von Recklinghausen esiintyy kuitenkin myös Osteitis fibrosa cystica:ssa, joka on vakava luumuutos johtuen voimakkaasta hyperparatyreoosista (lisäkilpirauhasten liikatoiminta). Kyseessä on täysin eri sairaus, eikä kyseessä ole neurofibromatoosi.

Diagnoosi ja hoito

Diagnoosi tehdään tyypillisten kliinisten piirteiden, kuvantamistutkimusten ja tarvittaessa geneettisten tutkimusten perusteella. Hoito määräytyy olemassa olevien muutosten ja vaivojen mukaan. Säännölliset erikoislääkärin tarkastukset ovat tärkeitä mahdollisten komplikaatioiden varhaiseksi havaitsemiseksi.

Tärkeä huomautus

Neurofibromatoosit ovat geneettisesti periytyviä sairauksia, ja ne tulisi hoitaa erikoislääkärin valvonnassa. Jos epäillään perinnöllistä muotoa, perinnöllisyysneuvonta voi olla hyödyllistä.

Tämän sivun tiedot ovat ainoastaan yleistä tietoa eivätkä korvaa lääkärin neuvoja, diagnoosia tai hoitoa.

Ainesosat: Tuberculinum Bacillum, Thuya