{"product_id":"neurofibromatose-typ-1-und-typ-2-morbus-von-recklinghausen-und-schwannomatose-unterstutzung-kopie","title":"Болест на Паркинсон (Morbus Parkinson) – вижте също болест на Хънтингтън \"Подкрепа\" Хомеопатия по д-р Банерджи","description":"\u003ch2\u003eПротоколи на д-р Банерджи\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eБолест на Паркинсон (Morbus Parkinson) – вижте също болест на Хънтингтън\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eБолестта на \u003cstrong\u003eПаркинсон\u003c\/strong\u003e, наричана още \u003cstrong\u003eMorbus Parkinson\u003c\/strong\u003e, е хронично прогресиращо заболяване на \u003cstrong\u003eцентралната нервна система\u003c\/strong\u003e. Тя принадлежи към така наречените невродегенеративни заболявания, при които определени нервни клетки в мозъка постепенно губят функцията си.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПаркинсон засяга по-специално управлението на движенията. Освен двигателни оплаквания обаче могат да се появят и множество немоторни симптоми.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eКак възниква Morbus Parkinson?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПри Паркинсон все повече нервни клетки в област на средния мозък, така наречената \u003cstrong\u003eSubstantia Nigra\u003c\/strong\u003e, загиват. Тези нервни клетки произвеждат невротрансмитера \u003cstrong\u003eдопамин\u003c\/strong\u003e, който играе важна роля за координацията и управлението на движенията.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПоради нарастващия дефицит на допамин управлението на движенията се нарушава. Защо нервните клетки загиват при повечето засегнати, не е напълно изяснено. Предполага се, че \u003cstrong\u003eпроцеси на стареене, генетични фактори и фактори на околната среда\u003c\/strong\u003e си взаимодействат.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eКакви симптоми могат да се появят?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eТипични двигателни оплаквания са:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eзабавени движения (брадикинезия)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eмускулна скованост (ригор)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eтремор, често в покой (тремор в покой)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eзатруднения при започване на движения\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eдребни крачки или несигурна походка\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eнарушения на равновесието и позата\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eнамалена мимика\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eвсе по-тиха реч\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eзатруднения при фини двигателни дейности\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eДопълнително могат да се появят немоторни оплаквания, например:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eнарушения на съня\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eнарушения на обонянието\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eзапек\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eумора\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eдепресивни състояния\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eпромени в концентрацията и умствената работоспособност\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eнарушения на автономната нервна система\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eПаркинсон и Хънтингтън\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eКакто \u003cstrong\u003eболестта на Паркинсон, така и болестта на Хънтингтън (Chorea Huntington)\u003c\/strong\u003e са прогресиращи невродегенеративни заболявания, които наред с другото могат да нарушат управлението на движенията.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПричините и типичните двигателни нарушения обаче се различават значително. При Паркинсон на преден план стоят по-специално \u003cstrong\u003eзабавяне на движенията, мускулна скованост и често тремор\u003c\/strong\u003e. При Хънтингтън, напротив, са характерни \u003cstrong\u003eневолеви, прекомерни движения (хорея)\u003c\/strong\u003e. Освен това Хънтингтън е ясно генетично обусловено наследствено заболяване.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eДиагноза и лечение\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eДиагнозата се поставя предимно въз основа на неврологичния преглед и типичната клинична картина. При необходимост се извършват допълнителни изследвания, за да се изключат други причини.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eВ момента излекуване не е възможно. На разположение са обаче различни лекарства, които влияят по-специално на дефицита на допамин или на неговите последици и по този начин могат значително да облекчат оплакванията. Допълнително могат да се прилагат \u003cstrong\u003eфизиотерапия, ерготерапия и логопедия\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eПри определени пациенти могат да бъдат разгледани и специализирани методи на лечение като \u003cstrong\u003eдълбока мозъчна стимулация\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eВажно указание\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eНовопоявили се или засилващи се двигателни нарушения, тремор, мускулна скованост или промени в походката трябва да бъдат изследвани неврологично.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eИнформацията на тази страница служи единствено за обща информация и не заменя лекарска консултация, диагноза или лечение.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eСъставки: Gelsemium, Rhus tox., Cuprum met., Kalium phosp., Zincum met., Acidum hydrocyanicum, Lachesis\u003c\/p\u003e","brand":"Heiligen Geist Apotheke","offers":[{"title":"30ml","offer_id":60535152673102,"sku":null,"price":35.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"50ml","offer_id":60535152705870,"sku":null,"price":49.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true},{"title":"100ml","offer_id":60535152738638,"sku":null,"price":75.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0684\/0451\/0998\/files\/DIL_NEW.jpg?v=1760452935","url":"https:\/\/aqveo.at\/bg\/products\/neurofibromatose-typ-1-und-typ-2-morbus-von-recklinghausen-und-schwannomatose-unterstutzung-kopie","provider":"Heiligen Geist Apotheke ","version":"1.0","type":"link"}